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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3138件

2022-01-01 - 2024-04-23

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍、隨後進行開放性延伸期之 rilzabrutinib 第 2 期試驗，針對使用H1抗組織胺治療仍有症狀，且未曾接受過 omalizumab 的中度至重度慢性自發性蕁麻疹 (CSU) 患者

  • 適應症

    自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    110

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納3間

2020-10-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對復發型多發性硬化症參與者受試者給予SAR442168或teriflunomide (Aubagio®)以比較兩種藥物的療效和安全性-試驗GEMINI 1

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    SAR442168 60mg or Teriflunomide 14mg or placebo

參與醫院
6間

召募中1間

終止收納5間

2019-11-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
一項SAR439859相較於醫師選定之內分泌單一療法的開放性、隨機分配、第2期試驗，對象為雌激素受體陽性、人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 適應症

    人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    SAR439859SAR439859

參與醫院
5間

召募中4間

2007-12-01 - 2011-07-31

Phase III

尚未開始召募
一項雙盲、隨機、安慰劑對照之平行試驗，每日以 rimonabant 20 mg治療無糖尿病而罹患非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of rimonabant 20 mg daily for the treatment of non-diabetic patients with nonalcoholic steatohepatitis (NASH)

  • 適應症

    nonalcoholic steatohepatitis

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-05-01 - 2014-02-28

Phase III

試驗已結束
Multicentre, single-arm, open label, clinical trial intended to provide early access to cabazitaxel in patients with metastatic hormone refractory prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen and to document safety of cabazitaxel in these patients

  • 適應症

    docetaxel治療後之轉移性荷爾蒙療法無效前列腺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-07-01 - 2010-06-30

Phase II

試驗已結束
A Prospective, Randomized, Multi-national, Multi-center, Double-Blind, Placebo-Controlled, Six-arm, Parallel-group, Phase II (Factorial Design) Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Two Fixed Dose Combinations of Irbesartan / Amlodipine (150 mg/ 5 mg and 300 mg/ 5 mg) and Monotherapy (Amlodipine 5 mg, Irbesartan 150 mg and 300 mg) after Eight Weeks of Treatment in Subjects with Uncomplicated Mild to Moderate Essential Hypertension

  • 適應症

    自發性高血壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2007-10-01 - 2010-12-31

Phase III

試驗已結束
Chinese: 一項雙盲、隨機、安慰劑對照的平行試驗，每日以 rimonabant 20 mg治療罹患非酒精性脂性肝炎(NASH)之糖尿病患者English：A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of rimonabant 20 mg daily for the treatment of Type 2 diabetic patients with nonalcoholic steatohepatitis (NASH)

  • 適應症

    nonalcoholic steatohepatitis (NASH)非酒精性脂性肝炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-09-01 - 2009-06-30

Phase III

尚未開始召募
12-week, multicenter, open-label, non-comparative study to investigate pharmacodynamic and safety of alfuzosin 0.2 mg/kg/day in the treatment of children and adolescents 2 - 16 years of age with hydronephrosis associated with elevated detrusor leak point pressure of neuropathic etiology followed by a 40-week open-label extension

  • 適應症

    HYDRONEPHROSIS

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-08-01 - 2013-07-31

Phase IV

尚未開始召募
台灣地區VIDAZA (AZACITIDINE) 上市後疾病治療觀察性研究

  • 適應症

    骨髓發育不良症候群

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-02-01 - 2011-12-31

Phase I

尚未開始召募
An Extension Study to the Phase I, Open-Label V118-AD Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of the UBITh® AD Immunotherapeutic Vaccine (UB 311) in Patients with Mild to Moderate Alzheimer’s Disease

  • 適應症

    ALZHEIMER'S DISEASE 阿茲海默症

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

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