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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3103件

2025-09-01 - 2029-07-16

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估KarXT + KarX-EC治療阿茲海默症相關躁動症狀的安全性和療效(ADAGIO-1)

  • 適應症

    1.第12週時，CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)2.第12週時，CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-12-27 - 2032-05-15

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、開放式、多中心、全球性試驗，針對接受鉑類化療和抗 PD-1/抗 PD-L1 治療期間或之後病情惡化的 B7-H4 選擇性晚期/轉移性子宮內膜癌患者，比較 Puxitatug Samrotecan (AZD8205) 單一用藥治療與醫師選擇之化療的療效(BLUESTAR-Endometrial01)

  • 適應症

    透過評估 B7-H4 選擇性晚期/轉移性 EC 患者的 PFS 來證明 AZD8205 相對於醫師選擇之化療的優越性。透過評估 B7-H4 選擇性晚期/轉移性 EC 患者的 OS 來證明 AZD8205 相對於醫師選擇之化療的優越性。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 溶液劑 輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始3間

2025-12-28 - 2031-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，評估 L606（Treprostinil Liposome 吸入混懸液）對間質性肺病相關肺動脈高壓參與者（WHO 第 3 組）的安全性和療效

  • 適應症

    間質性肺病相關肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    吸入用懸浮劑 吸入用懸浮劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、評估者盲性、兩階段、雙向交叉、活性與安慰劑對照之模擬試驗，以評估健康志願者使用含2% chlorhexidine gluconate（Aqua）之克菌寧殺菌巾作為外用消毒劑之有效性與安全性。

  • 適應症

    手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。

  • 藥品名稱

    擦劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-07-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第Ib期、開放性研究評估使用P1101後接續給予Anti-PD1藥物於未接受干擾素治療的B型肝炎或D型肝炎病患之安全性及有效性

  • 適應症

    B型肝炎或D型肝炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納1間

2018-03-31 - 2026-04-20

Phase I/II

試驗執行中
一項評估用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後復發的抗PD1抗體單一治療、P1101單一治療、以及P1101再接續抗PD1抗體治療的安全性、預防性效果的第一期/第二期開放性試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
1間

召募中1間

2019-12-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較P1101與Anagrelide做為二線治療對於原發性血小板增多症之療效、安全性與耐受性並評估藥物動力學 (SURPASS ET)：核心試驗及其延伸試驗

  • 適應症

    Essential Thrombocythemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
17間

尚未開始4間

召募中13間

2017-12-01 - 2020-12-31

Phase III

尚未開始召募
A Phase III, Open-label, Randomized, Active Control Study to Compare the Efficacy and Safety of P1101 450 μg Biweekly Versus Pegasys 180 μg Weekly in HBeAg-positive Patients with Chronic Hepatitis B Virus Infection

  • 適應症

    慢性Ｂ型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-04-01 - 2020-12-31

Phase III

試驗已結束
An Open-label, Randomized, Active Control Study to Demonstrate Non-Inferiority in Efficacy, and to Compare Safety and Tolerability of P1101 + Ribavirin to PEG-Intron + Ribavirin in Interferon Treatment-Naïve Subjects with Chronic HCV Genotype 2 Infection

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C Infection

  • 藥品名稱

    注射液預充填式注射劑

參與醫院
20間

終止收納19間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2021-01-04 - 2025-12-31

其他

試驗執行中
比較P1101單一藥物治療相較於Entecavir單一藥物治療對於長期接受核苷(酸)類似物治療的慢性B型肝炎e抗原陰性患者的一項開放性、多中心、隨機分配、活性藥物對照試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中5間

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