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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3103件

2012-05-01 - 2014-12-30

Phase II

於中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）且背景用藥為tiotropium bromide（適喘樂®）之成人病患中，研究持續12週每日口服一次PH-797804之療效與安全性的一項第2B期、隨機分配、雙盲、雙重虛擬、安慰劑對照、平行分組試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    PH-797804

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase II

SU011248用於無法切除之肝細胞癌病患的第二期開放式多國中心的有效性及安全性試驗

  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Sutent

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2006-12-31 - 2008-10-31

Phase III

一項第III階段、有活性對照組、對等性的隨機雙盲臨床試驗以探討單次注射100µg的Org 36286 (corifollitropin alfa)並以每日使用基因工程FSH (recFSH)為對照組以比較控制卵巢刺激病患誘發多濾泡生長的效果與安全性。

  • 適應症

    ※ 適應症：(1) 無排卵症（包括多囊性卵巢病患、PCOD），且對Clomiphene citrate之治療無反應之婦女。(2) 受控制下卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。

  • 藥品名稱

    Org 36286

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-10-01 - 2022-01-18

Phase III

一項前瞻性、多中心、單組、開放性、長期試驗，評估macitentan用於接受過 Fontan緩解手術的成年和青少年受試者中之安全性、耐受性及有效性

  • 適應症

    適用於接受過Fontan緩解手術的受試者

  • 藥品名稱

    Macitentan

參與醫院
1間

召募中1間

2020-08-27 - 2023-12-18

Phase II

一項使用Guselkumab治療活動性狼瘡性腎炎受試者的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Guselkumab

參與醫院
4間

召募中4間

2018-11-01 - 2021-01-31

Phase II

一項第二期、雙盲、安慰劑對照試驗，針對不同劑量的JNJ-53718678用於因呼吸道融合病毒感染引起的急性呼吸道感染之年滿28天以上且3歲以下之兒童，評估其抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性以及藥物動力學/藥物效力學。

  • 適應症

    呼吸道融合病毒(RSV)感染

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678/Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2019-10-31 - 2022-02-04

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估JNJ-53718678於接受造血幹細胞移植的成年及青少年上呼吸道人類細胞融合病毒感染患者的臨床結果、抗病毒活性、安全性、耐受性、藥物動力學及藥物動力學/藥效動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒疾病

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678

參與醫院
4間

暫停召募4間

2019-09-07 - 2021-01-26

Phase II

出生群組(觀察階段)呼吸道融合病毒(RSV)早期診斷，隨後進行選擇性第2a期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(介入階段)的兩部分試驗，評估JNJ-53718678對RSV引起急性呼吸道感染嬰兒的抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性和藥物動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-07-01 - 2022-02-28

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、群組依序、適應性、第 3 期試驗及開放標記延伸期，針對無法手術或手術及/或介入性治療後持續/復發的慢性血栓栓塞性肺動脈高壓 (CTEPH) 受試者，評估 selexipag 做為標準照護附加治療的療效及安全性。

  • 適應症

    慢性血栓栓塞性肺動脈高壓患者

  • 藥品名稱

    Selexipag(ACT-293987)/JNJ-67896049

參與醫院
4間

召募中4間

2019-05-01 - 2022-04-25

Phase III

一項前瞻性、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估macitentan 用於接受過Fontan 緩解手術的成人和青少年受試者的療效及安全性。

  • 適應症

    適用於接受過Fontan緩解手術的受試者

  • 藥品名稱

    Macitentan

參與醫院
1間

召募中1間

1 196 197 198 199 200 311
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