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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2010-03-01 - 2012-07-31

Phase III

一項為期24週，多中心，隨機，雙盲，年齡分層，安慰劑對照的III期研究，延長了28週，以評估dapagliflozin 10 mg在2型糖尿病，心血管疾病患者中每天一次的療效和安全性 疾病和高血壓，在常規護理中血糖控制不充分。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    dapagliflozin

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase III

An Open Label, Randomised, Parallel Group, Multicentre Study to Compare ZOLADEX™ 10.8 mg Given Every 12 Weeks with ZOLADEX 3.6 mg Given Every 4 Weeks in Pre-menopausal Women with Oestrogen Receptor Positive Advanced Breast Cancer

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    ZOLADEX™ 10.8 mg

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-01-08 - 2011-07-31

Phase III

A Phase III Multinational, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Comparative Efficacy and Safety Study of D961H (20 mg once daily) Versus Placebo for Prevention of Gastric and/or Duodenal Ulcers Associated with Continuous Low-dose Aspirin (LDA) Use

  • 適應症

    胃及/或十二指腸潰瘍病史

  • 藥品名稱

    D961H

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-01-01 - 2010-06-30

Phase III

評估Dapagliflozin併用Metformin和對照組DPP-4抑制藥(Sitagliptin)併用Metformin治療接受Metformin單方但血糖仍控制不佳的第二型糖尿病成年病患24週後的療效與安全性之國際性、多中心、隨機分配、平行、雙盲、有療效對照組、第三期臨床試驗。

  • 適應症

    每天服用至少1,500毫克Metformin單方治療後，血糖仍控制不佳的第二型糖尿病病人

  • 藥品名稱

    Dapagliflozin/placebo; Sitagliptin/placebo

參與醫院
8間

終止收納8間

2004-07-01 - 2006-08-01

Phase III

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Galida

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-10-01 - 2010-06-30

Phase III

評估以AZD2171併用5 fluorouracil、Leucovorin和 Oxaliplatin (FOLFOX) 或 Capecitabine 及 Oxaliplatin (XELOX) 相較於安慰劑併用FOLFOX 或 XELOX治療先前未治療過的轉移性結腸直腸癌患者之療效及安全性的隨機、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    colorectal Cancer

  • 藥品名稱

    CEDIRANIB(AZD2171, RECENTIN)

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-12-01 - 2008-12-31

Phase III

評估AZD6140與clopidogrel對於罹患非ST或ST段上升之急性冠狀動脈症候群（ACS）之病人日後對發生血管事件的預防效果之有效性、安全性隨機分配、雙盲、平行、全球多中心之第三期臨床試驗。(PLATO)

  • 適應症

    Acute Coronary Syndromes/AZD6140為Adenosine Diphosphate(ADP) inhibitor(ADP receptor antagonist)

  • 藥品名稱

    AZD6140

參與醫院
6間

終止收納6間

2006-12-01 - 2009-03-31

Phase III

評估AZD6140與clopidogrel對於罹患非ST或ST段上升之急性冠狀動脈症候群（ACS）之病人日後對發生血管事件的預防效果之有效性、安全性隨機分配、雙盲、平行、全球多中心之第三期臨床試驗。(PLATO)

  • 適應症

    Acute Coronary Syndromes

  • 藥品名稱

    AZD6140

參與醫院
6間

終止收納6間

2006-03-01 - 2010-01-01

Phase III

在亞洲地區評估第一線使用艾瑞莎(Iressa/gefitinib)250毫克與Carboplatin合併Paclitaxel來治療第三B期或第四期非小細胞肺癌患者療效、安全性及耐受性的開放、隨機分配、平行、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌第一線用藥

  • 藥品名稱

    IRESSA(ZD1839)

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-08-15 - 2009-02-28

Phase IV

以肝臟酵素CYP2C19緩慢代謝型或快速代謝型的台灣受試者服用20毫克瑞舒伐他汀(Rosuvastatin Calcium)的開放式、平行組別、單次與多次給藥的第一期臨床試驗

  • 適應症

    高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症

  • 藥品名稱

    Crestor®(Rosuvastatin Calcium)

參與醫院
1間

終止收納1間

1 194 195 196 197 198 335
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