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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2008-05-31 - 2011-03-31

Phase III

以TMC278每日25毫克相較於efavirenz每日600毫克，合併由tenofovir disoproxil fumarate及emtricitabine組成的固定背景療法，治療未曾接受抗反轉錄病毒藥物之HIV-1感染者的第三期、隨機、雙盲試驗 (簡稱: ECHO 試驗)

  • 適應症

    後天免疫不全病毒，抗體或培養陽性反應

  • 藥品名稱

    Rilpivirine(TMC 278)

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-10-15 - 2009-12-31

Phase III

比較以每日一劑DRV/rtv（800/100毫克）及每日兩劑DRV/rtv（600/100毫克）治療具有早期治療經驗之HIV-1感染者的隨機、開放標示試驗。

  • 適應症

    檢查報告證明感染HIV-1的受試者

  • 藥品名稱

    Darunavir

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-09-01 - 2009-12-31

Phase III

雙盲、安慰劑對照、多中心研究，評估 Nesiritide 對於罹患急性非代償性心臟衰竭（ASCEND-HF）受試者的臨床療效

  • 適應症

    急性非代償性心臟衰竭(ADHF)

  • 藥品名稱

    Nesiritide

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-05-01 - 2011-07-31

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照試驗，評估Prucalopride (Resolor®)錠劑對慢性便秘受試者的療效和安全性

  • 適應症

    慢性便秘

  • 藥品名稱

    (Resolor®) Tab 2mg and Placebo

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-05-01 - 2012-12-31

Phase III

精神分裂症受試者由使用口服型抗精神病藥物改用Paliperidone Palmitate時的安全性、耐受性和治療反應

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Invega® SustennaTM

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-07-01 - 2021-10-19

Phase III

Long Term, single-arm, open label study, to assess the safety and tolerability of ACT-293987 in patients with pulmonary arterial hypertension 用於評估肺動脈高壓病患接受ACT-293987治療時之耐受性與安全性的長期單一治療組開放標示試驗

  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    ACT-293987

參與醫院
2間

終止收納2間

2017-11-15 - 2021-03-31

Phase III

一項針對復發型或難治型多發性骨髓瘤華人患者，比較Daratumumab、Bortezomib加上Dexamethasone (DVd)與Bortezomib加上Dexamethasone (Vd)的隨機分配、多中心、開放性、第3期試驗

  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
2間

終止收納2間

2017-07-01 - 2023-01-31

Phase III

一項針對未曾接受過治療且不適合高劑量療法的多發性骨髓瘤病患，比較VELCADE (Bortezomib) Melphalan-Prednisone (VMP)與Daratumumab併用VMP (D-VMP)的第3期、多中心、隨機分配、對照、開放性試驗(亞太地區)

  • 適應症

    未曾接受過治療且不適合高劑量療法的多發性骨髓瘤病患

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-08-11 - 2020-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，於患有活動性乾癬性關節炎的受試者，包括曾接受抗腫瘤壞死因子(TNFα)生物製劑治療者，評估皮下給予Guselkumab之療效和安全性。

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    CNTO1959(guselkumab)

參與醫院
7間

終止收納7間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

2014-05-01 - 2020-12-31

Phase III

一項針對已於試驗CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D)與CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T)中完成治療的類風濕性關節炎受試者研究CNTO 136 (sirukumab)長期安全性與療效的多中心、平行分組試驗

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    CNTO136 (sirukumab)

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

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