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3168件

2024-07-17 - 2027-02-28

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量決定試驗,評估不同口服劑量的 BI 1819479 在至少 24 週內對特發性肺纖維化 (IPF) 患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
口服 BI 685509 治療成人早期進行性彌漫性皮膚系統性硬化症至少 48 周的 II 期隨機、安慰劑對照、雙盲、平行組療效和安全性研究
  • 適應症

    早期進行性彌漫性皮膚系統性硬化症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2間

尚未開始2間

2019-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
EffisayilTM ON:一項針對罹患全身性膿皰型乾癬(GPP)病患評估spesolimab 治療安全性與療效的開放性、長期延伸研究
  • 適應症

    全身性膿皰型乾癬

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2023-09-01 - 2027-07-31

Phase II

試驗已結束
IRI-EXPLORE:對急性心肌梗塞患者在標準照護以外進行單次靜脈輸注 BI 765845 的雙盲、安慰劑對照評估和單次推注施用 BI 765845 的部分盲性評估之隨機試驗
  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
2間

尚未開始2間

2021-06-01 - 2022-04-20

Phase I

試驗已結束
以 BI 1701963 作為單藥療法或合併 BI 3011441 使用於 KRAS 突變型晚期或轉移性實質腫瘤患者的第一期、開放性、劑量遞增試驗
  • 適應症

    KRAS 突變型晚期或轉移性實質腫瘤

  • 藥品名稱

    Film-coated Tablets Soft Capsules

參與醫院
1間

尚未開始1間

2008-08-01 - 2010-11-30

Phase III

試驗已結束
為期78週開放標示延伸試驗,評估BI 1356(5毫克)做為單一藥物治療或合併其他抗糖尿病藥物,治療第二型糖尿病患者之安全性與療效。
  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2019-10-30 - 2022-04-30

Phase II

試驗已結束
針對中度至重度掌蹠膿疱症(PPP)患者評估不同劑量皮下注射劑型BI 655130之療效與安全性的多中心、雙盲、隨機分組、安慰劑對照、第IIb 期、劑量決定試驗
  • 適應症

    中度至重度掌蹠膿疱症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間