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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3103件

2023-06-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估患有PIK3CA突變HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌參與者經第一線誘導治療後，INAVOLISIB併用PHESGO®相較於安慰劑併用PHESGO®作為維持治療的療效與安全性

  • 適應症

    女性乳房惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-08-01 - 2027-04-01

Phase III

試驗執行中
一項在先前接受過 Imatinib 治療之具 KIT Exon 11 和同時發生的 KIT Exons 17 及/或 18 突變的晚期胃腸道基質瘤 (Gastrointestinal Stromal Tumor, GIST) 患者中，比較 Ripretinib 與 Sunitinib 的國際、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性標示試驗 (INSIGHT)

  • 適應症

    胃腸道基質瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-08-01 - 2026-07-31

其他

試驗執行中
利用多面向指標探討巴金森氏症中微膠細胞媒介之神經發炎

  • 適應症

    神經發炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

召募中1間

2023-09-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對先前納入GENENTECH和/或羅氏大藥廠股份有限公司委託之試驗病患的開放性、多中心延伸試驗

  • 適應症

    Prostate Cancer (母試驗CO39303適應症)Cervical Cancer (母試驗WO42017適應症)

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 注射劑 注射液劑

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2023-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配的開放性試驗，評估在患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患中，GIREDESTRANT相較於FULVESTRANT，兩者均與CDK4/6抑制劑併用下的療效和安全性

  • 適應症

    患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在內分泌和CDK4/6抑制劑療法後，比較OP-1250單一治療相較於標準照護用來治療ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌(OPERA-01)

  • 適應症

    ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-01-01 - 2028-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲計畫，評估upadacitinib使用於重度圓禿成人和青少年受試者的療效與安全性

  • 適應症

    重度圓禿

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2016-01-04 - 2019-12-31

Phase III

Abicipar Pegol（AGN-150998）使用於新生血管型老年性黃斑部病變患者時的安全性和療效

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Abicipar Pegol

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-02-12 - 2018-01-15

Phase I/II

A phase Ib/II multi-center, open label, dose escalation study of WNT974, LGX818 and cetuximab in patients with BRAFV600-mutant KRAS wild-type metastatic colorectal cancer harboring Wnt pathway mutations

  • 適應症

    腫瘤具有BRAFV600 變異、 RNF43 變異及/或RSPO 融合且為KRAS WT的晚期mCRC成人病患

  • 藥品名稱

    WNT974; LGX818

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-04-15 - 2017-12-31

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，於危急性肢體缺血患者中評估血液衍生自體血管新生前驅細胞療法(ACP-CLI)

  • 適應症

    危急性肢體缺血

  • 藥品名稱

    ACP-01

參與醫院
3間

終止收納3間

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