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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3138件

2020-11-25 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期，首次於人體進行的藥物劑量遞增及相同藥物劑量擴展試驗，其目的在評估晚期實質固態瘤患者接受 SAR441000 腫瘤內注射之單藥治療及與 cemiplimab 併用治療的安全性、藥動學、藥效學及抗腫瘤活性

  • 適應症

    晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2026-02-06 - 2032-09-25

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期維持試驗，針對患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的參與者，評估Duvakitug的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

2025-12-04 - 2029-12-24

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期誘導試驗，針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者，評估duvakitug 的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

尚未開始1間

召募中7間

2025-12-04 - 2028-12-23

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期誘導試驗，針對患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的參與者，評估duvakitug的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中5間

2024-05-31 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、為期 48 週的延伸試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 單一療法的兩種劑量療程對於年滿 12 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的治療反應和安全性

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    amlitelimab

參與醫院
5間

召募中5間

2023-05-02 - 2027-03-19

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 3 期、開放性試驗，旨在評估皮下注射與靜脈注射給予 isatuximab 併用 pomalidomide 及 dexamethasone 對於復發性及／或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者的療效

  • 適應症

    復發性及／或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2024-04-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、3 臂、多國、多中心試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 對於 12 歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎 (AD)、正在接受外用皮質類固醇背景療法且對先前接受的生物製劑或口服 Janus Kinase (JAK) 抑制劑治療反應不佳之受試者的療效及安全性。

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中2間

2022-11-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項長期延伸試驗，旨在評估 amlitelimab 皮下注射在參與先前 amlitelimab 臨床試驗之中度至重度異位性皮膚炎受試者中的長期安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-01-31 - 2028-01-30

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期、雙盲、安慰劑對照、平行分組、雙臂試驗，旨在研究皮下注射 lunsekimig (SAR443765) 用於目前不符合生物製劑治療資格之高風險氣喘成人受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Lunsekimig/ SAR443765

參與醫院
7間

召募中7間

2017-12-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對新診斷出多發性骨髓瘤且不符合移植資格的患者，評估isatuximab (SAR650984)併用bortezomib (Velcade®)、lenalidomide (Revlimid®)和dexamethasone治療相較於bortezomib併用、lenalidomide和dexamethasone治療的臨床效益

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
4間

召募中3間

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