問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-03-01 - 2028-06-30
適應症
1. 第1、2、3B和4組：整體反應率(ORR) 2. 第3A組：發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數 3. 第3A組：發生治療後出現之不良事件的參與者人數，作為嚴重程度的測量值
藥品名稱
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-12-01 - 2031-05-31
•由主持人評估的無疾病惡化存活期（PFS） •由主持人評估達成客觀反應（OR）的受試者比例
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2024-07-01 - 2027-12-31
慢性鼻竇炎伴隨鼻息肉
250 mg LY3650150 (125 mg/mL) or placebo250 mg LY3650150 (125mg/mL)
參與醫院2間
尚未開始2間
2023-09-15 - 2025-10-22
過重/肥胖
Semaglutide B
終止收納3間
2024-02-06 - 2029-08-30
非小細胞肺癌
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
慢性腎臟疾病
placebo ‧ BI 690517 Empagliflozin
參與醫院23間
召募中23間
2024-01-01 - 2030-12-31
Carboplatin|Cisplatin|LY3537982|Pembrolizumab|Pemetrexed|Placebo
參與醫院14間
召募中14間
2019-01-01 - 2023-06-30
NDD-CKD 成人患者治療缺鐵性貧血(IDA)
PBF-1681
參與醫院12間
終止收納11間
2017-01-01 - 2018-12-31
適用於控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症/末期腎病(ESRD)
拿百磷®
終止收納9間
2015-03-01 - 2021-12-31
斑塊型乾癬
KX01 Ointment
暫停召募2間
全部
