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3168件

2021-11-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
daNIS-3:一項開放標記、多中心、第二期平台試驗,評估 NIS793 及其他新型試驗藥物合併抗癌標準治療 (SOC) 做為轉移性大腸直腸癌 (mCRC) 第二線治療的療效及安全性
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌 (mCRC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液

參與醫院
2間

召募中2間

2016-10-20 - 2024-11-22

Phase I

試驗已結束
一項第I期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗,評估FAZ053做為單一療法及FAZ053併用PDR001治療晚期惡性腫瘤成人患者
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-12-01 - 2025-02-26

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、20 週劑量探索試驗,評估 XXB750 用於頑固性高血壓患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    270

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2004-12-01 - 2008-03-01

Phase III

尚未開始召募
在Calcineurin抑制劑减量的同時加上Everolimus, 用於維持腎臟移植患者的評估(ASCERTAIN)
  • 適應症

    併用ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患輕至中度的器官免疫排斥作用

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-11-01 - 2009-11-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2006-08-01 - 2008-02-01

Phase I

尚未開始召募
一項為期24週、多中心、隨機分配、雙盲、以藥品為對照組之研究,比較從未用藥之老年第二型糖尿病患者使用Vildagliptin 100mg qd 或Metformin 1500mg daily之療效
  • 適應症

    配合飲食和運動用以改善第二型糖尿病患的血糖控制。本品可單獨治療,或與metformin、一種sulphonylurea(SU)、thiazolidinedione(TZD)藥品或胰島素合併用於飲食、運動及使用單一降血糖藥治療,血糖仍控制不佳的情形。

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-10-13 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗,比較NIS793 合併gemcitabine 和nab-paclitaxel ,相對於安慰劑合併gemcitabine 和nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌(mPDAC) 第一線治療
  • 適應症

    轉移性胰管腺癌 (mPDAC)

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納3間

2019-08-01 - 2024-07-15

Phase II

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 之成人受試者,評估靜脈注射MBG453 併用於去甲基化藥物的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第II 期多中心試驗
  • 適應症

    中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS)

  • 藥品名稱

    Concentrate for solutoin for infusion

參與醫院
2間

召募中2間

2022-09-01 - 2025-03-07

Phase II

試驗已結束
NNC0194 0499 與 Semaglutide 共同給藥在非酒精性脂肪性肝炎受試者中的療效和安全性研究: 一項劑量不等的安慰劑對照試驗
  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-02-28 - 2025-08-18

Phase III

試驗已結束
帶有或不帶有第八凝血因子抑制抗體之 A 型血友病的兒童患者皮下注射 NNC0365-3769 (Mim8) 預防性治療的安全性、療效和暴露量
  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1間

召募中1間