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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2020-08-01 - 2023-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、多中心、開放性試驗，評估表淺食道癌受試者經內視鏡黏膜下剝離術後使用CLS2702C/ CLS2702D作用於抑制食道狹窄的療效和安全性

  • 適應症

    將進行內視鏡黏膜下剝離術(ESD)之表淺食道癌病患

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2021-05-28 - 2023-06-09

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 VIB7734 治療中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡的療效和安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-08-01 - 2023-08-14

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、多中心、開放性試驗，評估 Mezagitamab (TAK-079) 合併穩定背景療法用於原發性 IgA 腎病變患者的安全性、耐受性、藥動學和療效

  • 適應症

    原發性 IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Subcutaneous injection

參與醫院
2間

召募中2間

2021-12-01 - 2024-01-19

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3 期試驗，評估remibrutinib (LOU064) 用於H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性自發型蕁麻疹(CSU) 患者的療效、安全性及52週的耐受性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹 (CSU)

  • 藥品名稱

    Film-coated tablet

參與醫院
2間

召募中2間

2020-08-01 - 2025-12-04

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、隨機分配的停藥延伸試驗，探討皮下注射 secukinumab 對於中度至重度化膿性汗腺炎受試者的長期療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-06-01 - 2024-05-31

Phase I

試驗已結束
一項第 I/Ib 期試驗，評估皮下注射重組人類蛋白NIZ985 ((het-IL-15) (IL-15/sIL-15Rα)) 併用 Spartalizumab (PDR001) 治療檢查點抑制劑 (CPI) 治療後復發之晚期實體腫瘤及淋巴瘤患者

  • 適應症

    晚期實體腫瘤及淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液 輸注液 輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2021-01-13 - 2023-03-06

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、多中心、活性藥物對照、開放標記試驗，評估陣發性夜間血紅素尿症(PNH)、接受靜脈注射抗C5 抗體治療後仍殘留貧血之成人患者每日兩次口服LNP023 的療效和安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症(PNH)

  • 藥品名稱

    Capsule

參與醫院
2間

召募中2間

2020-10-15 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
第二期、單組、開放性的DS-1062a試驗，針對帶有可處理基因體變異且接受適用的標靶療法與含鉑化療時或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌(TROPION-Lung05)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2020-01-01 - 2028-12-31

其他

試驗執行中
18F-PSMA-1007之製造與於攝護腺癌之臨床應用

  • 適應症

    用於攝護腺癌診斷的正子藥物

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-04-01 - 2030-11-15

Phase III

試驗執行中
一項多國、長期追蹤，以評估在臨床試驗中曾接受 SRP-9001 之受試者的安全性和療效的第 3 期試驗

  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

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