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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3168件

2017-12-01 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期、隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗，評估每日兩次口服 midostaurin 併用 daunorubicin/cytarabine 誘導治療、併用高劑量 cytarabine 鞏固治療、以及midostaurin 單一藥物持續治療，用於新診斷帶有 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者的療效和安全性

  • 適應症

    急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-09-04 - 2019-08-31

Phase IV

試驗已結束
一項為期6周、雙盲、安慰劑對照試驗，評估每日兩次brinzolamide 1% / brimonidine tartrate 0.2 % 固定劑量併用配方，做為travoprost 0.004% 的輔助治療，降低常壓性青光眼患者眼壓的療效及安全性

  • 適應症

    常壓性青光眼患者眼壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
A randomised, multi-centre, open-label, phase III study of adjuvant lapatinib, trastuzumab, their sequence and their combination in patients with HER2/ErbB2 positive primary breast cancer.

  • 適應症

    Breast adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-11-01 - 2012-12-31

Phase I

試驗已結束
口服 LDE225 用於晚期實體腫瘤患者之東亞第 1 期、多中心、開放性、劑量提升試驗

  • 適應症

    罹患晚期實體腫瘤 (包括局部晚期多病灶性或轉移性基底細胞癌 (BCC) 患者，及髓母細胞瘤 (MB) 復發患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-07-15 - 2012-06-15

Phase II

試驗已結束
針對感染慢性C型肝炎基因型第一型病毒，且對於先前使用長效干擾素alfa-2併用ribavirin治療無反應之患者，評估其接受DEB025併用長效干擾素alfa-2a及ribavirin治療之療效與安全性的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組第二期研究

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C non-responder

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-10-20 - 2012-03-01

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、平行分組第 IIB 期試驗，針對未經治療的C 型肝炎基因型第二型及第三型患者，

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-02-01 - 2011-12-31

Phase II

試驗已結束
針對未使用類固醇且持續發作之輕度至中度氣喘患者，評估使用 QAW039 治療之療效、安全性與藥物動力學的一項隨機分配、安慰劑對照、平行分組研究

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-01-01 - 2014-12-31

Phase II

試驗已結束
評估長期輸血導致嚴重心臟鐵質沉積過量之患者於併用 deferasirox 與 deferoxamine 後轉為 deferasirox 單一治療之療效與安全性的第二期、開放性、單一組別、多中心試驗 (HYPERION)

  • 適應症

    必須依賴輸血之重型 β 海洋性貧血 (TM)、Diamond Blackfan氏貧血或先天性鐵粒幼紅細胞性貧血 (congenital sideroblastic anemia) 患者，且心臟 MRI T2* 介於 5 至 < 10 ms之心臟嚴重鐵質過量，無心臟功能障礙症狀 (NYHA I)，且 MRI 測量之 LVEF ≥ 56%。假設退出率 20%，本試驗需要收錄 45 名患者。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-10-17 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第一/二期、多中心試驗，評估ribociclib (LEE011) 併用topotecan 及temozolomide (TOTEM) 對復發型或難治型神經母細胞瘤 及其他實體腫瘤小兒患者的療效及安全性

  • 適應症

    復發型或難治型神經母細胞瘤及其他實體 腫瘤小兒患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1間

召募中1間

2019-07-01 - 2023-05-31

Phase II

試驗已結束
BYLieve：一項第二期、多中心、開放標記、3 群體的非對照試驗，針對PIK3CA 突變、荷爾蒙受體(HR) 陽性、HER2 陰性，且在先前治療時或治療後惡化之晚期乳癌患者(aBC)，評估alpelisib 併用fulvestrant 或letrozole 治療的療效及安全性

  • 適應症

    晚期乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

終止收納3間

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