問卷

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

搜尋計畫列表

3168件

2021-11-01 - 2026-02-09

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、假性對照、雙盲試驗,評估髓鞘內 (IT) OAV101 用於 2 歲以上未滿 18 歲、未曾治療、可坐起且從未走動之晚發型第二型脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 患者的療效及安全性
  • 適應症

    2 歲以上未滿 18 歲、未曾治療、可坐起且從未走動之晚發型第二型脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 患者

  • 藥品名稱

    OAV101

參與醫院
2間

終止收納1間

2023-05-22 - 2025-09-16

Phase I

試驗已結束
一項開放標記、多中心、第I/Ib 期劑量探索及擴展試驗,評估HRO761 做為單一療法和併用療法,治療高度微衛星體不穩定性或錯配修復缺陷晚期實體腫瘤患者。
  • 適應症

    將納入MSIhi 或dMMR 晚期無法手術切除或轉移性實體腫瘤(包括CRC) 成人患者進行試驗。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1間

召募中1間

2026-01-26 - 2031-01-31

Phase II

試驗執行中
一項開放性多中心試驗,用於評估 zigakibart 治療對於 IgA 腎病變成年患者的腎臟疾病和功能障礙之組織、循環和排泄標記的影響
  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2021-10-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心銜接延伸計畫(REP),評估開放標記 iptacopan 對原發性 IgA 腎臟病變,已完成諾華委託之 iptacopan IgAN 母試驗之成人參與者的長期安全性及耐受性。
  • 適應症

    原發性IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-08-01 - 2030-04-30

Phase I

試驗執行中
一項開放標記、多中心、延伸試驗,針對諾華公司委託之spartalizumab 試驗中的受試者,繼續探討spartalizumab 單一藥物或併用其他試驗治療的安全性及耐受性
  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 預充填式注射劑 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-12-01 - 2030-03-19

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、開放性、對照試驗,在罹患嚴重難治型特發性發炎肌病變的受試者中,評估 rapcabtagene autoleucel 相較於對照藥物的療效和安全性
  • 適應症

    嚴重難治型特發性發炎肌病變

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2022-01-19 - 2027-10-20

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 inclisiran 對於已確立心血管疾病 (CVD) 參與者之重大不良心血管事件(MACE)的影響 (VICTORION-2 PREVENT)
  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、開放性試驗,對於活動性難治型全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 或活動性難治型狼瘡腎炎 (LN) 患者,評估 rapcabtagene autoleucel 的療效與安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE),合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2019-12-01 - 2020-05-12

Phase II

試驗已結束
一項第II 期、開放標記、多中心單組試驗,評估tisagenlecleucel (CTL019) 對於頑固性或復發性濾泡型淋巴瘤成人患者的療效及安全性
  • 適應症

    頑固性或復發性濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
1間

終止收納1間