問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2009-06-01 - 2011-08-31
適應症
Osteosarcoma (惡性骨肉瘤) and Ewing’s Sarcoma (伊汶氏肉瘤)
藥品名稱
參與醫院2間
終止收納2間
2005-10-01 - 2007-09-30
試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)
參與醫院8間
終止收納8間
2026-05-01 - 2040-05-01
瀰漫大 B 細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、原發性縱隔大 B細胞淋巴瘤、高惡性度 B 細胞淋巴瘤
懸浮注射液
參與醫院1間
尚未開始1間
2024-01-01 - 2025-09-30
病毒引起之社區型肺炎
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院7間
召募中5間
終止收納1間
2022-02-01 - 2025-01-27
晚期實體腫瘤
乾粉注射劑
參與醫院5間
尚未開始3間
2016-10-01 - 2025-12-31
不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者
靜脈輸注液
參與醫院4間
終止收納3間
暫停召募1間
2012-03-01 - 2018-01-31
紅斑性狼瘡 (SLE)
N/A
參與醫院12間
終止收納12間
2022-12-01 - 2024-07-08
阿茲海默病
預充填式注射劑
召募中7間
2019-06-01 - 2025-12-31
重度或極重度圓禿
錠劑
終止收納4間
2013-06-27 - 2020-11-12
中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)
參與醫院10間
終止收納10間
全部
