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3103

2019-04-26 - 2023-04-23

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、多中心試驗,針對中度至重度化膿性汗腺炎成年患者,評估皮下注射兩種劑量 secukinumab 療法之短期 (16 週) 與長期 (最多 1 年) 療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2

召募中2

2019-08-01 - 2030-04-30

Phase I

試驗執行中
一項開放標記、多中心、延伸試驗,針對諾華公司委託之spartalizumab 試驗中的受試者,繼續探討spartalizumab 單一藥物或併用其他試驗治療的安全性及耐受性
  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 預充填式注射劑 膠囊劑 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 錠劑

參與醫院
1

召募中1

2019-05-03 - 2023-12-28

Phase III

試驗已結束
一項針對已完成試驗CLCZ696B2319、患有系統性左心室收縮功能障礙致心臟衰竭的兒童患者,評估開放標記sacubitril/valsartan 長期安全性及耐受性之多中心試驗
  • 適應症

    Heart failure 心臟衰竭

  • 藥品名稱

    健安心/Entresto (LCZ696)

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2023-01-10 - 2031-02-26

Phase IV

試驗執行中
於臨床試驗中接受OAV101 IT或OAV101 IV治療之脊髓性肌肉萎縮症病患的長期追蹤
  • 適應症

    2 歲以上未滿 18 歲、未曾治療、可坐起且從未走動之晚發型第二型脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2020-04-13 - 2024-11-19

Phase III

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者,評估azacitidine 併用或未併用MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗
  • 適應症

    中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8

召募中8

2022-02-28 - 2025-08-18

Phase III

試驗已結束
帶有或不帶有第八凝血因子抑制抗體之 A 型血友病的兒童患者皮下注射 NNC0365-3769 (Mim8) 預防性治療的安全性、療效和暴露量
  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1

召募中1

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)
  • 適應症

    過重/肥胖

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始2

終止收納3

2021-04-01 - 2029-09-13

Phase III

試驗執行中
非肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎受試者使用semaglutide的效果
  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    Semaglutide D

參與醫院
7

尚未開始3

召募中3

2022-09-01 - 2025-03-07

Phase II

試驗已結束
NNC0194 0499 與 Semaglutide 共同給藥在非酒精性脂肪性肝炎受試者中的療效和安全性研究: 一項劑量不等的安慰劑對照試驗
  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4