問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-05-01 - 2021-06-30
適應症
中度活性增生性狼瘡性腎炎
藥品名稱
CFZ533
參與醫院4間
召募中3間
未分科
-
器官移植
參與醫院1間
2005-10-01 - 2007-06-01
Patupilone(EPO906)之開放標籤式第二階段試驗，評估Patupilone作為單一藥物治療患有後期不可切除及/或轉移性肝細胞癌(HCC)病患體內之活動情形
參與醫院2間
終止收納2間
2006-08-01 - 2008-02-01
配合飲食和運動用以改善第二型糖尿病患的血糖控制。本品可單獨治療，或與metformin、一種sulphonylurea(SU)、thiazolidinedione(TZD)藥品或胰島素合併用於飲食、運動及使用單一降血糖藥治療，血糖仍控制不佳的情形。
參與醫院5間
終止收納5間
2005-11-01 - 2009-11-01
終止收納1間
2004-12-01 - 2008-03-01
併用ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患輕至中度的器官免疫排斥作用
終止收納4間
2021-10-13 - 2024-08-31
轉移性胰管腺癌 (mPDAC)
液劑
召募中2間
終止收納3間
2023-06-01 - 2032-02-29
復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
靜脈輸注液
參與醫院3間
2019-08-01 - 2024-07-15
中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS)
Concentrate for solutoin for infusion
2010-07-01 - 2011-07-31
高血壓
N/A
全部
