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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3103件

2020-11-30 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，以inclisiran 用於動脈硬化心血管疾病(ASCVD) 或 ASCVD 高風險且低密度脂蛋白膽固醇升高的亞洲患者，配合飲食和最高耐受劑量他汀類藥物(statin 類藥物)且併用或未併用額外降血脂療法，以評估其療效和安全性(ORION-18)

  • 適應症

    動脈硬化心血管疾病(ASCVD)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、第三期試驗，評估LNP023 用於原發性IgA 腎臟病變患者的療效及安全性

  • 適應症

    原發性IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-08-01 - 2026-06-30

其他

試驗執行中
一項開放標記、多中心、延伸試驗計畫(REP)，針對已完成iptacopan 第2 期和第3 期試驗的陣發性夜間血紅素尿症(PNH) 患者，探討iptacopan (LNP023) 用於PNH 的長期安全性及耐受性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症(PNH)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-01-23 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機分配中斷及開放標記延伸性試驗，隨後以長期開放標記治療程評估 remibrutinib (LOU064) 用於先前已完成 remibrutinib 第三期試驗之慢性自發性蕁麻疹 (CSU) 成人患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

尚未開始4間

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、開放性試驗，對於活動性難治型全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 或活動性難治型狼瘡腎炎 (LN) 患者，評估 rapcabtagene autoleucel 的療效與安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE)，合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2021-12-01 - 2029-08-30

Phase III

試驗執行中
一項為期2 年、隨機分配、3 試驗組、雙盲、非劣性試驗，比較ofatumumab 及siponimod 相較於fingolimod ，用於多發性硬化症小兒患者的療效及安全性，接續開放標記延伸試驗

  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備) 膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對未曾接受JAKi治療之骨髓纖維化(MF)患者併用Pelabresib (CPI-0610) 和Ruxolitinib與併用安慰劑和Ruxolitinib的第三期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-07-15 - 2026-07-31

Phase IV

試驗執行中
一項為期 12 個月、前瞻性、多中心、上市後承諾 (post-authorization commitment, PAC) 試驗，監測首次使用 Gilenya (fingolimod) 的台灣復發緩解型多發性硬化症成人患者的安全性 (SPRING)

  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2017-10-11 - 2022-06-30

Phase II

試驗執行中
一項開放標記、多中心、延伸試驗，對象為參加過諾華委託之 ribociclib (LEE011) 試驗，且對於ribociclib 單一藥物治療或併用其他試驗治療持續有益的患者

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2023-10-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3b 期、全球性、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組試驗，評估 remibrutinib 25 mg 每日兩次用於第二代 H1 抗組織胺治療病情控制不良之慢性自發性蕁麻疹成人患者，相較於安慰劑及 omalizumab 300 mg 每 4 週一次做為活性對照藥物，在為期 52 週療程中的療效、安全性及耐受性，以及為期 52 週的選擇性開放標記延伸期，以評估 remibrutinib 25 mg 每日兩次 (b.i.d) 的長期療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

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