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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

1450件

2018-06-01 - 2023-12-31

Phase II

為原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF) 受試者延長提供 Momelotinib

  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Film-coated Tablets

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2019-06-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Cabozantinib (XL184) 用於先前接受 VEGFR 標靶治療後已惡化之患有放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌的受試者

  • 適應症

    分化型甲狀腺癌

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184) 20mg and 60mg tablet

參與醫院
4間

召募中4間

2018-04-01 - 2028-12-31

Phase III

一項多國多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的維持性及長期延伸性試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)於完成試驗M14-431或M14-433克隆氏症受試者之療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度克隆氏症

  • 藥品名稱

    Upadacitinib (ABT-494)

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納1間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-04-01 - 2020-01-31

Phase III

一項多國多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)於對生物製劑療法療效反應不足或無法耐受之中度至重度活動性克隆氏症受試者之療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    Upadacitinib (ABT-494)

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2019-03-01 - 2026-12-31

Phase III

以口服型 OZANIMOD 治療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、開放性延伸試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s Disease)

  • 藥品名稱

    Ozanimod

參與醫院
6間

召募中5間

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

誘導治療試驗 #2 - 以口服型 OZANIMOD 作為誘導療法治 療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨 機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s disease, CD)

  • 藥品名稱

    Ozanimod

參與醫院
6間

召募中5間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

以口服型 OZANIMOD 作為維持療法治療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s disease, CD)

  • 藥品名稱

    Ozanimod

參與醫院
6間

召募中5間

2018-06-01 - 2027-06-30

Phase II/III

一份第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照、平行分組、多中心試驗計畫，評估 Guselkumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    特諾雅® 注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2017-01-01 - 2023-12-31

Phase I

高度選擇性 RET 抑制劑，BLU 667使用於甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期實體腫瘤病患的一項第 1/2 期試驗

  • 適應症

    甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤

  • 藥品名稱

    Pralsetinib(BLU-667)

參與醫院
2間

召募中2間

2020-06-16 - 2023-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第III 期試驗，針對大腸直腸癌根治性切除術後血液循環腫瘤DNA 陽性病患比較FTD/TPI 療法相較於安慰劑之治療。 [英文] A Randomized, Double-Blind, Phase III Study Comparing FTD/TPI Therapy Versus Placebo in Patients Who Are Positive for Blood Circulating Tumor or DNA After Curative Resection of Colorectal Cancer.

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    LONSURF朗斯弗

參與醫院
1間

召募中1間

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