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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3168件

2016-07-30 - 2025-05-13

Phase II

試驗已結束
一項以Entrectinib治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患的開放標示、多中心、全球性第二期籃簍試驗

  • 適應症

    治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2026-02-06 - 2029-04-16

Phase III

尚未開始召募
有關 Olverembatinib 合併化療相較於試驗主持人選定 TKI 合併化療用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病 (Ph+ ALL) 患者的一項全球多中心、開放性、隨機分配第 3 期註冊研究 (POLARIS-1)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-01-17 - 2032-06-14

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 的成年參與者，評估以Elritercept (KER-050) 治療輸血依賴性貧血的療效和安全性 (RENEW)

  • 適應症

    患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
6間

召募中6間

2025-08-01 - 2027-11-08

Phase I

尚未開始召募
一項多中心、開放標示、劑量遞增，評估 CKD-512 單藥療法以及合併 Pembrolizumab 用於治療晚期或轉移性實體瘤受試者的安全性、藥物動力學、藥效學和初步療效的第 1a/1b 期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性實體瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-09-02 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗，評估 AMG 193 合併其他療法用於晚期同合子甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失胃腸道癌、膽管癌、胰臟癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 – 主試驗計畫

  • 適應症

    晚期同合子甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失胃腸道癌、膽管癌、胰臟癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2026-07-14 - 2031-05-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、開放標記、多中心、隨機分配試驗，針對在含鉑第一線化療後復發的擴散期小細胞肺癌參與者，比較 Tarlatamab 皮下注射與靜脈輸注 (DeLLphi-315)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2022-02-01 - 2025-07-31

Phase I

試驗已結束
一項在晚期固體腫瘤患者中評估 ATR 抑制劑 IMP9064 單一療法及其與 PARP 抑制劑 Senaparib 併用的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性的首次用於人體、I/II 期、開放性標示、多中心、劑量遞增和劑量擴增研究

  • 適應症

    晚期固體腫瘤(Advanced Solid tumors)

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-09-01 - 2028-09-01

Phase I/II

試驗已結束
一項 DCC-3116 作為單一療法以及併用 RAS/MAPK 路徑抑制劑用於具 RAS/MAPK 路徑突變的晚期或轉移性實體腫瘤患者的第 1/2 期首次人體試驗

  • 適應症

    具 RAS/MAPK 路徑突變的晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    DCC-3116

參與醫院
4間

召募中4間

2025-11-01 - 2031-07-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放標記、多中心、隨機分配試驗，探討 Xaluritamig 加上 Abiraterone 相對於試驗主持人選用藥物，用於未曾接受化療之轉移性去勢療法抗性攝護腺癌參與者的療效

  • 適應症

    •整體存活期 (OS)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2024-05-01 - 2028-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、隨機分配、雙盲、對照試驗，研究 Zanzalintinib (XL092) 併用 Pembrolizumab 相較於 Pembrolizumab 用於 PD-L1 陽性復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌受試者的第一線治療

  • 適應症

    PD-L1 陽性復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

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