問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-09-01 - 2026-12-31
適應症
全身性膿疱型乾癬
藥品名稱
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-10-01 - 2023-04-30
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
注射針劑
終止收納5間
2020-04-01 - 2023-12-31
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
皮下注射劑
參與醫院15間
尚未開始8間
召募中1間
終止收納6間
2022-05-01 - 2024-08-16
罹患有晚期癌症，其可能已經擴散到局部或身體的其他部位，並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor，纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2021-10-01 - 2024-07-31
晚期實體腫瘤
參與醫院6間
召募中6間
2022-10-01 - 2024-03-11
治療 CABMR 的腎臟移植接受者
vial
2022-04-18 - 2023-05-16
晚期/轉移性實體腫瘤，黑色素瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
召募中2間
終止收納1間
2021-09-01 - 2023-12-31
2019-06-01 - 2023-11-16
非小細胞肺癌及甲狀腺髓質癌
膠囊劑 錠劑
終止收納3間
2021-08-01 - 2023-03-28
陣發性夜間血紅素尿症
錠劑
參與醫院4間
終止收納4間
全部
