問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-06-15 - 2029-09-30
適應症
慢性脫髓鞘多發性神經炎
藥品名稱
液劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-01-02 - 2029-06-01
異體造血幹細胞移植(HSCT)的維持與治療
硬空膠囊劑
2018-06-01 - 2026-12-31
原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF)
膜衣錠
2024-04-01 - 2030-01-31
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
乾粉注射劑 膜衣錠
2023-01-23 - 2027-10-13
罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者
注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
2021-12-27 - 2026-01-17
先前接受 HER2 導向藥物和含氟嘧啶或含鉑化療期間或之後出現惡化之晚期或轉移性 HER2 過度表現胃癌/胃食道交接處 腺癌患者，且其適合進行化療（第 2 線或第 3 線）。
輸注液
2026-03-31 - 2029-08-03
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末
2022-04-15 - 2029-10-31
帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌
錠劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-03-15 - 2025-12-31
具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌
錠劑
參與醫院7間
召募中6間
終止收納1間
2022-02-01 - 2027-12-31
治療遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變
注射液 預充填式注射劑 預充填式注射劑
全部
