問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-06-01 - 2027-12-31
適應症
糖尿病足潰瘍
藥品名稱
外用凝膠劑
參與醫院19間
召募中19間
2023-11-16 - 2027-01-31
難治型／復發型膽管癌
錠劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2020-09-15 - 2025-10-08
非小細胞肺癌 (NSCLC)
原料藥溶液劑
參與醫院2間
終止收納2間
2021-03-05 - 2026-12-31
胃或胃食道接合處腺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2024-08-01 - 2026-12-31
特發性肺纖維化
靜脈點滴注射劑
召募中5間
2017-10-01 - 2026-12-31
局部末期、或轉移性非小細胞肺癌
參與醫院3間
召募中3間
2021-04-01 - 2029-09-01
復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL)
懸液用粉劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-10-20 - 2026-12-31
試驗回診及評估將依據事件時間表於篩選期及各週期的第 1、8、15 天進行。以 4 週週期為準，額外試驗回診及評估將於第 1 週期的第 2、3、8、9、10、15、16、17、22 天，以及第 6 週期的第 2 天進行。評估進行時間為所有試驗藥物給藥前、治療結束 (EOT) 回診 (最後一劑試驗藥物後 30 天內) 與最後一劑試驗藥物後 90 (± 7) 天，包括身體檢查、血液學與化學檢測。每三個週期的第 1 天將進行正子斷層掃描-電腦斷層攝影 (PET-CT)。若受試者有骨髓侵犯疾病病史，應盡可能進行骨髓切片及抽吸，以確認任何 CR，並評估達到客觀反應受試者的微量殘存疾病 (MRD)。試驗全程將評估不良事件、併用藥物、實驗室資料與生命徵象。此外，每隔 12 週將聯絡受試者，以便收集存活資料。
靜脈輸注液
參與醫院4間
2017-05-01 - 2026-12-31
Patients with cancer and autoimmune disorders.
膠囊劑
2025-07-15 - 2028-08-21
MTAP 缺失之晚期或轉移性實體腫瘤
全部
