問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2017-09-01 - 2028-12-31
適應症
荷爾蒙受體陽性(HR+)與第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)的早期乳癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院14間
召募中1間
終止收納11間
外科
2023-01-31 - 2032-12-03
復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌
參與醫院11間
召募中11間
2026-01-01 - 2032-03-10
高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病
注射劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2020-12-11 - 2027-11-13
甲狀腺髓質癌
膠囊劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-01-06 - 2026-09-05
非小細胞肺癌
召募中14間
2016-12-23 - 2022-07-31
晚期實體腫瘤
注射劑
參與醫院2間
終止收納2間
2023-07-31 - 2026-05-27
目標主要比較LY3454738及安慰劑，對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效，測量方法為EASI-75指標主要第16週時達到EASI-75的參與者比例
N/A
召募中8間
2009-06-01 - 2017-08-31
注意力不足/過動症
終止收納3間
2014-11-06 - 2024-09-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部復發或轉移性乳癌女性患者
終止收納7間
試驗已結束1間
2024-04-01 - 2028-12-31
早期症狀性阿茲海默症
靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
全部
