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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

1450件

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    Milvexian

參與醫院
13間

召募中13間

2023-01-19 - 2026-01-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, 52-week, Placebo-controlled, Double-blind Study With Rerandomization to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Rocatinlimab (AMG 451) in Adolescent Subjects With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) (ROCKET-ASTRO)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

2023-01-30 - 2024-12-29

Phase II

A Phase 2 Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Dose-ranging Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of AMG 133 in Adult Subjects With Overweight or Obesity, With or Without Type 2 Diabetes Mellitus

  • 適應症

    過重或肥胖成(不論是否患有糖尿病)

  • 藥品名稱

    AMG133

參與醫院
4間

召募中4間

2022-12-01 - 2025-08-31

Phase II

A Phase II, single-blind, randomized, controlled study to evaluate the immunogenicity and safety of a measles, mumps, rubella, varicella vaccine compared with ProQuad, administered in healthy children 4 to 6 years of age

  • 適應症

    measles, mumps, rubella and varicella

  • 藥品名稱

    Investigational measles, mumps, rubella and varicella vaccine (MMRVNS)

參與醫院
5間

召募中5間

2023-01-27 - 2025-09-30

Phase III

A Phase 3, 24-week, Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Rocatinlimab (AMG 451) Monotherapy in Adult Subjects With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) (ROCKET-Ignite)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2022-08-31 - 2031-02-28

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、2 組的第三期試驗，針對患有已切除之頭頸部鱗狀細胞癌且有高復發風險及不符合高劑量 cisplatin使用資格的參與者，評估 xevinapant 與放射治療相較於安慰劑與放射治療對於呈現無疾病存活期改善的療效和安全性

  • 適應症

    Head and Neck Cancer

  • 藥品名稱

    Xevinapant (Debio 1143)

參與醫院
9間

召募中9間

2022-04-01 - 2028-02-28

Phase III

一項評估 Tucatinib併用Trastuzumab 和 mFOLFOX6 對照mFOLFOX6併用或不併用Cetuximab 或 Bevacizumab 作為患有HER2+轉移性結直腸癌受試者的一線治療療法的開放性、隨機分配、第3 期試驗

  • 適應症

    HER2+轉移性結直腸癌

  • 藥品名稱

    Tucatinib

參與醫院
5間

召募中5間

2022-08-01 - 2026-08-31

Phase II

一項第二期、多中心、隨機分配、開放性標示、平行分組、傘式試驗，研究 Avelumab (MSB0010718C) 併用其他抗腫瘤藥物作為維持治療用於疾病在第一線含鉑化療後未惡化之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌的參與者

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Avelumab (MSB0010718C)

參與醫院
7間

召募中7間

2022-09-30 - 2025-05-31

Phase III

一項多中心、單組、開放性延伸之試驗，評估 GSK3511294 (Depemokimab) 用於來自試驗 206713 或 213744 且患有嗜酸性白血球表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者之長期安全性

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    GSK3511294

參與醫院
9間

召募中9間

2022-10-11 - 2024-12-31

Phase II

一項第二期、觀察者盲性、隨機、對照研究，評估不同效力的水痘疫苗相較於 Varivax，作為健康兒童在出生後第二年接種的第一劑之免疫原性和安全性

  • 適應症

    Varicella

  • 藥品名稱

    VNS 20-006

參與醫院
5間

召募中5間

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