問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-05-01 - 2025-06-30
適應症
帶有 ALK、ROS1、NTRK1、NTRK2、或 NTRK3 基因重組之局部晚期或轉移性實質腫瘤（包括非何杰金氏淋巴瘤）
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院2間
終止收納2間
2019-12-01 - 2025-12-01
晚期實體瘤
2023-04-01 - 2025-12-31
‧ 第1期: (1) 治療期間出現的不良事件(TEAE)的發生率和嚴重度以及具臨床意義之實驗室參數變化(2) RP2D以及(若適用) MTD，判定依據為第1週期期間的劑量限制毒性(DLT)發生率、整體安全性概況、PK、藥效學以及初步療效‧ 第2期: 客觀反應率(ORR)：其定義為由盲性獨立中央審查(BICR)依據RECIST 1.1評估為CR或PR的患者百分比
膜衣錠
參與醫院3間
召募中3間
2022-07-01 - 2027-02-26
慢性B型肝炎感染
懸浮注射劑 靜脈輸注液
參與醫院8間
尚未開始4間
召募中4間
2024-07-15 - 2026-08-31
罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2024-09-01 - 2028-07-31
感染非肝硬化的慢性B型肝炎(CHB)
皮下注射劑 皮下注射劑 靜脈輸注液
ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌
膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2012-04-01 - 2017-03-31
Glioblastoma
參與醫院7間
終止收納7間
2013-10-01 - 2017-12-31
乳癌
終止收納3間
全部
