問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-01 - 2028-07-31
適應症
評估治療中出現的不良事件 (TEAE)、臨床實驗室參數、生命徵象和 12 導程 ECG。
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-10-16 - 2026-12-31
晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 鉑類抗藥性卵巢癌 (PROC) 抗PD-1治療後黑色素瘤 第二線以後(2L +)子宮頸癌 前導輔助性黑色素瘤 前導輔助性非小細胞肺癌 第三線或之後 (3L+) 第二型人類表皮生長因子受體陽性 (HER2+) 乳癌
N/A 注射劑 N/A
參與醫院2間
召募中2間
2024-01-01 - 2027-11-14
復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)
注射液 注射液
參與醫院7間
召募中7間
2009-06-01 - 2011-08-31
Osteosarcoma (惡性骨肉瘤) and Ewing’s Sarcoma (伊汶氏肉瘤)
終止收納2間
2005-10-01 - 2007-09-30
試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)
參與醫院8間
終止收納8間
2026-05-01 - 2040-05-01
瀰漫大 B 細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、原發性縱隔大 B細胞淋巴瘤、高惡性度 B 細胞淋巴瘤
懸浮注射液
參與醫院1間
尚未開始1間
2025-05-01 - 2027-12-31
復發或難治性B 細胞血液惡性腫瘤
召募中1間
2024-01-01 - 2025-09-30
病毒引起之社區型肺炎
膠囊劑 膠囊劑
2022-02-01 - 2025-01-27
晚期實體腫瘤
乾粉注射劑
參與醫院5間
尚未開始5間
2023-12-01 - 2026-12-31
用於頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴結分期之核磁共振造影 (MRI) 劑
液劑
全部
