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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3168件

2021-08-01 - 2029-02-28

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期、開放性、全球、多中心、劑量決定、隨機分配劑量擴展試驗，對於先前未接受治療、侵襲性 B 細胞淋巴瘤受試者，確認 iberdomide (CC-220) 併用 R-CHOP-21 與 CC-99282 併用 R-CHOP-21 的最大耐受劑量，以及評估安全性和耐受性、藥物動力學和初步療效

  • 適應症

    侵襲性 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-07-01 - 2028-09-22

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗，旨在評估 Lebrikizumab/LY3650150 對接受鼻內皮 質類固醇背景治療的慢性鼻竇炎伴隨鼻息肉參與者的療效和安全性

  • 適應症

    慢性鼻竇炎伴隨鼻息肉

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2021-02-01 - 2025-12-26

Phase III

試驗已結束
ENCORE - 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心試驗，對於新診斷出因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染的成人受試者，評估以 Amikacin 吸入性微脂體懸浮劑 (ALIS) 為基礎之療程的療效與安全性

  • 適應症

    新診斷出（初期或後續）MAC 肺部感染的非空洞性肺部疾病成人患者

  • 藥品名稱

    Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)

參與醫院
12間

尚未開始6間

終止收納6間

2023-03-08 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項 II 期、單組、開放性研究，評估 Tiragolumab與 Atezolizumab的靜脈內固定劑量組合複方劑 (IV FDC) 在患有局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤的參與者中的安全性和藥動學

  • 適應症

    局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2022-06-01 - 2027-10-31

Phase II

試驗執行中
ARGX-113-1802 試驗的開放性延伸部分，研究 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 患者的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7間

尚未開始7間

2018-09-01 - 2027-12-05

Phase III

試驗執行中
A PHASE 3, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF LUSPATERCEPT (ACE-536) VERSUS EPOETIN ALFA FOR THE TREATMENT OF ANEMIA DUE TO IPSS-R VERY LOW, LOW OR INTERMEDIATE RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) IN ESA NAÏVE SUBJECTS WHO REQUIRE RED BLOOD CELL TRANSFUSIONS

  • 適應症

    針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中4間

2026-04-01 - 2029-02-28

Phase II

試驗執行中
Aspire-201：一項於亞太地區進行之第 2 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，旨在評估 AHB-137 用於接受核苷（酸）類似物治療之 HBeAg 陰性慢性 B 型肝炎參與者的療效與安全性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2017-07-18 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study of AG-120 in Combination with Azacitidine in Subjects 18 Years of Age with previously Untreated Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation

  • 適應症

    Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中6間

蕭惠樺
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2023-12-01 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中
STX-721/PFL-721 首次應用於帶有 EGFR 或 HER2 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者的人體試驗

  • 適應症

    帶有 EGFR 或 HER2 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2015-11-30 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
A PHASE III, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO INVESTIGATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 ANTIBODY) COMPARED WITH BEST SUPPORTIVE CARE FOLLOWING ADJUVANT CISPLATIN-BASED CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH COMPLETELY RESECTED STAGE IBIIIA NON-SMALL CELL LUNG CANCER

  • 適應症

    IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

終止收納9間

黃煦晴
臺北榮民總醫院

胸腔外科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

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