問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-06-01 - 2028-10-22
適應症
晚期實質腫瘤
藥品名稱
粉劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-12-21 - 2028-01-21
阿茲海默精神病症
膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-07-30 - 2028-09-30
心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院10間
尚未開始8間
召募中2間
2015-11-01 - 2026-12-31
前列腺癌
終止收納5間
未分科
血液腫瘤科
2021-03-17 - 2027-01-15
主要: 比較 LOXO-305 作為單一療法(A 組)與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法(B 組),在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS) 次要: 比較 LOXO-305 作為單一療法(A 組)與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法(B 組)治療組的療效 評估每個治療組的安全性和耐受性 評估患者報告結果-(相對耐受性:具有高副作用負擔的時間比例;到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-08-01 - 2027-04-01
胃腸道基質瘤
2022-03-25 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-17 - 2030-08-23
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌
凍晶乾燥注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-09-30 - 2030-04-04
費城染色體陰性 B 細胞前驅細胞急性淋巴性白血病
皮下注射劑
2023-12-22 - 2029-10-31
侷限期小細胞肺癌 (LS-SCLC)
凍晶乾粉注射劑
全部