問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-01-03 - 2023-12-31
適應症
黑色素瘤和胰管腺癌
藥品名稱
注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
參與醫院4間
召募中3間
終止收納1間
2024-06-01 - 2027-06-30
晚期泌尿上皮癌
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2013-04-01 - 2019-06-30
復發緩解型多發性硬化症 Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis
終止收納5間
2024-01-01 - 2027-02-28
特發性肺纖維化
錠劑
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中4間
2021-03-01 - 2026-12-31
腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病
膜衣錠
2020-10-01 - 2025-12-31
Metastatic HR+/HER2− breast cancer
凍晶注射劑
參與醫院8間
尚未開始7間
召募中1間
2021-04-01 - 2027-12-31
慢性移植物對抗宿主疾病 (cGVHD); 淋巴瘤
參與醫院2間
召募中2間
2019-05-02 - 2026-01-17
針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人，降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風，以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。
皮下注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-05-15 - 2030-12-31
劑量遞增： 非小細胞肺癌 (NSCLC)、大腸直腸癌 (CRC)、胃癌 (GC)、黑色素瘤 (MEL)。 劑量擴展： 三級淋巴結構陽性 (TLS+) CRC、GC、NSCLC。
注射液劑
2025-10-01 - 2027-08-31
甲狀腺凸眼症 (TED)
全部
