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1450

2021-12-04 - 2023-12-31

Phase III

一個雙盲、隨機分派、安慰劑控制試驗以評估Goofice®藥物於慢性便秘患者之療效和安全性
  • 適應症

    慢性便秘

  • 藥品名稱

    Goofice tablets 5mg

參與醫院
10

召募中10

2018-09-01 - 2026-10-02

Phase III

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗,針對未接受 ESA 且需要輸注紅血球的受試者,以 IPSS-R 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (MDS) 引起之貧血,比較使用 Luspatercept (ACE-536) 相較於 Epoetin alfa 的療效及安全性
  • 適應症

    針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球(即:隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC))的受試者,治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。

  • 藥品名稱

    Luspatercept; Epoetin alfa

參與醫院
6

尚未開始1

召募中4

2020-06-01 - 2022-01-31

Phase III

一項第 3 期、雙盲、多中心試驗,評估 Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者之長期安全性和療效
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9

召募中9

2019-06-14 - 2021-10-19

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、非劣性試驗,評估感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1) 且達病毒學抑制之成人,轉用 dolutegravir/lamivudine 固定劑量複方劑的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1)

  • 藥品名稱

    GSK3515864 雙層錠劑 Dolutegravir 50 毫克 / Lamivudine 300 毫克

參與醫院
6

召募中6

2019-06-15 - 2023-09-14

Phase II

有關 Cemdisiran 使用於 IgA 腎病變成人病患的一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰 劑對照試驗
  • 適應症

    IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Cemdisiran (ALN-CC5)

參與醫院
6

召募中6

2020-03-22 - 2023-09-29

Phase II

一項多中心、開放性、隨機分配、第 2 期試驗,比較 Lenvatinib 併用 Ifosfamide 及 Etoposide 相 較 於 Ifosfamide 與 Etoposide , 對患有復發型或難治型骨肉瘤(Osteosarcoma)的兒童、青少年以及年輕成人之療效與安全性 (OLIE)。
  • 適應症

    復發型或難治型骨肉瘤

  • 藥品名稱

    Lenvima Capsules 1mg, 4mg, 10mg; Etoposide 100 mg HEXAL, 20 mg/mL; Ifosfamide for injection

參與醫院
2

召募中2