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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

1450件

2023-08-01 - 2036-12-31

Phase III

CAMBRIA-1：一項第 III 期、開放性、隨機分配試驗，在患有雌激素受體陽性 (ER+)/第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 早期乳癌並具有中度或高度復發風險，且已完成確定性局部區域性療法，並接受至少 2 年標準輔助性內分泌療法而無疾病復發的患者中，評估以 Camizestrant（AZD9833，一種次世代口服選擇性雌激素受體降解劑）延伸療法相較於標準內分泌療法（芳香?抑制劑或 Tamoxifen）治療的療效與安全性

  • 適應症

    ER+/HER2-早期乳癌

  • 藥品名稱

    Camizestrant (AZD9833)

參與醫院
8間

召募中8間

2022-07-06 - 2025-05-31

其他

一項 E7386 併用其他抗癌藥物治療實體腫瘤受試者的開放性第 1b 期試驗

  • 適應症

    實體腫瘤 肝細胞癌 子宮內膜癌 大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    E7386E7080 (Lenvatinib)

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2023-12-31 - 2025-12-31

Phase III

CAMBRIA-2：一項第 III 期、開放性、隨機分配試驗，在患有雌激素受體陽性 (ER+)／第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 早期乳癌並具有中高度或高度復發風險，且已完成確定性局部區域性治療且無疾病證據的患者中，評估以 Camizestrant（AZD9833，一種次世代口服選擇性雌激素受體降解劑）相較於標準內分泌療法（芳香?抑制劑或 Tamoxifen）作為輔助治療的療效與安全性

  • 適應症

    ER+/HER2-早期乳癌

  • 藥品名稱

    Camizestrant (AZD9833)

參與醫院
8間

召募中8間

2024-04-30 - 2027-04-30

Phase I

評估 VRN110755 在表皮生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的 1 期研究

  • 適應症

    非小細胞肺癌及腦轉移

  • 藥品名稱

    VRN110755

參與醫院
3間

召募中3間

2019-01-01 - 2020-12-31

其他

針對6個月至35個月之健康受試者，評估AdimFlu-S (QIS) 四價不活化流行性感冒疫苗的免疫原性與安全性之第三期臨床試驗

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    “安定伏”裂解型四價流感疫苗/AdimFlu-S Quadrivalent Inactivated Influenza Vaccine(AdimFlu-S(QIS))

參與醫院
9間

召募中8間

2023-02-01 - 2025-12-31

Phase II

全球急性骨髓性白血病平台型試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    唯可來膜衣錠 (Venetoclax)賽德薩注射劑(Cytarabine)

參與醫院
1間

召募中1間

2017-02-06 - 2018-12-31

IIT

Phase IV

使用Acteylcysteine (NAC)在結核病病人使用抗結核藥物治療期間對肝臟器官保護之研究

  • 適應症

    在結核病病人使用抗結核藥物治療期間對肝臟器官保護

  • 藥品名稱

    Actein

參與醫院
4間

召募中4間

2022-02-15 - 2024-01-25

Phase III

一項第IIIB期、開放性、非隨機分配、對照、多國研究，以評估18-49歲健康母體受試者於後續懷孕期間再次接種120 μg劑量的RSV母體疫苗之安全性、反應原性及免疫原性。

  • 適應症

    預防呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    RSVPreF3疫苗

參與醫院
5間

召募中5間

2019-06-01 - 2021-09-30

Phase III

GSK人類輪狀病毒(HRV)疫苗(444563) 2種劑型的安全性研究，對象為6至12週的健康嬰兒。

  • 適應症

    預防輪狀病毒所引起的腸胃炎

  • 藥品名稱

    1. HRV Liquid (PCV-free) 2. HRV Lyophilized

參與醫院
4間

召募中4間

2017-09-01 - 2020-01-31

Phase II

一項隨機、雙盲、以安慰劑對照的 II 期臨床研究以評估靜脈注射 TJ301 （FE999301）治療活動性潰瘍性結腸炎患者之安全性及療效

  • 適應症

    Ulcerative Colitis潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    TJ301

參與醫院
2間

召募中2間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

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