問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2011-08-01 - 2012-07-31
適應症
預防性疫苗
藥品名稱
參與醫院1間
終止收納1間
2018-08-01 - 2026-12-31
慢性肝病及肝硬化
懸浮液
參與醫院3間
召募中3間
2005-10-01 - 2008-07-01
代償性B型肝炎
參與醫院10間
終止收納10間
2004-08-01 - 2005-10-01
試驗目的: 評估本品對鼻咽癌患者因放射線治療引起口腔黏膜炎之安全性及有效性。
參與醫院2間
終止收納2間
2009-04-01 - 2010-04-01
preventive vaccination to induce antibody against Influenza H5N1 virus
2025-01-01 - 2027-12-31
肝臟機能診斷用藥
凍晶注射劑
召募中1間
2025-03-31 - 2027-07-31
FORMaT試驗(附錄A1干預計畫)的主要評估指標是具有治療耐受性呼吸樣本中的MABS清除率。 MABS清除率定義為在鞏固療程完成後4週內，四份連續痰液樣本的MABS培養結果均為陰性，其中至少有一份痰液樣本於療程完成後4週內收集，或一份於療程完成後4週內收集的支氣管肺泡灌洗（BAL）樣本的MABS培養結果為陰性。在試驗期間發生的所有不良事件(AEs)和嚴重不良事件(SAEs)，將使用不良事件通用術語標準(CTCAE)第5.0版進行編碼，並分類為「可能」、「可能確定」或「確定」與試驗藥物和/或試驗藥物與合併用藥的相互作用相關的事件。「良好」耐受性將被定義為未發生不良事件，或僅發生CTCAE等級1或等級2的不良事件。「差」耐受性將被定義為為任何CTCAE等級3、等級4或等級5的不良事件。
注射劑 注射劑 凍晶注射劑 乾粉注射劑 乾粉注射劑 乾粉注射劑 乾粉注射劑 錠劑 錠劑 膠囊劑 膜衣錠 錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 錠劑
召募中2間
2016-01-01 - 2030-12-31
攝護腺癌
注射劑
2020-01-01 - 2028-12-31
用於攝護腺癌診斷的正子藥物
2024-03-01 - 2027-02-28
單獨使用於55歲以上睡眠品質差的原發性失眠病人的短期治療。
錠劑
全部
