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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

1450件

2022-01-01 - 2024-04-09

Phase II

PDC-1421治療成人注意力不足過動症(ADHD)的二期耐受性和有效性研究

  • 適應症

    注意力不足過動症

  • 藥品名稱

    PDC-1421 Capsule

參與醫院
5間

召募中5間

2019-01-01 - 2026-06-30

Phase III

一項針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌患者，評估ribociclib加上內分泌療法作為輔助治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (以 Ribociclib作為新輔助治療的試驗 [LEE011]: NATALEE)

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌

  • 藥品名稱

    KISQALI

參與醫院
9間

召募中9間

2024-12-02 - 2027-12-31

Phase I/II

一項第Ib/II期試驗，針對患有復發型／頑固型多發性骨髓瘤的受試者，評估HuL001併用Lenalidomide和Dexamethasone的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和療效

  • 適應症

    復發型／頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    HuL001

參與醫院
1間

召募中1間

2016-11-01 - 2022-10-28

Phase III

Darolutamide (ODM-201)相較於安慰劑、加上標準雄性素去除療法與docetaxel使用於轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌病患的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期研究

  • 適應症

    轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    BAY 1841788/ODM-201(Darlutamide)

參與醫院
8間

召募中6間

黃逸修
臺北榮民總醫院

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2017-01-05 - 2019-12-31

其他

針對 ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1 抗體）與BEVACIZUMAB 和/或其他治療方式併用於實體瘤患者時的安全性與耐受性所做的開放標記、多中心、第 1b 期試驗(計畫編號：GO30140)

  • 適應症

    肝癌、轉移性胰臟癌、轉移性食道癌、胃癌

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ, Avastin

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納1間

趙毅
臺北榮民總醫院

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2018-12-06 - 2025-06-30

Phase I/II

一項第 Ib/II 期、開放標記、多中心、隨機分配、傘形試驗，於局部晚期、無法切除或轉移型胃癌或胃食道交界處癌症或食道癌（MORPHEUS胃癌及食道癌)患者中，評估多重免疫療法治療為主的併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    胃癌或胃食道交界處癌症

  • 藥品名稱

    Atezolizumab, PEGPH20, BL-8040, Cotellic, Trajenta, Tiragolumab

參與醫院
3間

召募中3間

2017-01-01 - 2024-06-12

Phase I/II

高度選擇性 RET 抑制劑，BLU 667使用於甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期實體腫瘤病患的一項第 1/2 期試驗

  • 適應症

    甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤

  • 藥品名稱

    Pralsetinib (RO7499790, BLU-667)

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2017-12-19 - 2025-07-15

Phase III

一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，比較 POLATUZUMAB VEDOTIN 併用 RITUXIMAB 與 CHP (R-CHP)，相對於 RITUXIMAB 與 CHOP (R-CHOP)，用於不曾接受過治療的瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤患者之療效與安全性

  • 適應症

    瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Polatuzumab vedotin

參與醫院
6間

召募中5間

高志平
臺北榮民總醫院

2018-04-15 - 2020-12-31

Phase I/II

標定 HER2 和 HER3 之完整長度 IgG1 雙重特異性抗體 MCLA-128，用於實體腫瘤患者之第 I/II 期試驗(eNRGy)

  • 適應症

    實體腫瘤 Solid tumor

  • 藥品名稱

    MCLA-128

參與醫院
1間

召募中1間

2020-05-01 - 2022-12-25

Phase I

一項首次使用於人體、開放性、劑量遞增的第一期試驗，評估無法切除的晚期或轉移性肝細胞癌、膽道癌或已轉移至肝臟的實體腫瘤受試者口服單劑 RO7119929（TLR7 促效劑 4）的安全性、藥物動力學、藥效動力學和初步臨床活性資料

  • 適應症

    無法切除的晚期或轉移性肝細胞癌、膽道癌或已轉移至肝臟的實體腫瘤

  • 藥品名稱

    RO7119929

參與醫院
2間

召募中2間

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