問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-04-19 - 2023-12-31
適應症
局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療
藥品名稱
學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：吉舒達®/KEYTRUDA ®
參與醫院6間
終止收納6間
2018-11-16 - 2023-09-30
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療
注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2018-06-11 - 2023-01-31
晚期子宮內膜癌
注射劑膠囊
參與醫院7間
終止收納7間
婦產科
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌的第一線治療
KEYTRUDA®/ Lynparza®
參與醫院8間
召募中8間
2020-01-06 - 2026-01-31
復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)
召募中5間
2022-03-28 - 2025-12-31
病理報告顯示經組織學或細胞學檢查證實罹患晚期／轉移性實體腫瘤，且已接受或無法耐受所有已知具有臨床效益之治療的受試者。擴展期（第4組）的受試者患有先前未曾接受化療且無法進行根治性目的之治療的局部復發性無法手術的TNBC，或患有先前未曾接受治療的轉移性TNBC。
參與醫院2間
尚未開始2間
2022-11-01 - 2026-05-31
肺炎鏈球菌感染症
參與醫院4間
召募中4間
2008-01-15 - 2009-12-31
Chronic Hepatitis C
參與醫院3間
終止收納3間
2018-11-01 - 2025-01-13
晚期肝細胞癌
2021-03-01 - 2028-08-31
轉移性非小細胞肺癌
全部
