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臨床試驗階段

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  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3168件

2021-03-17 - 2035-12-31

其他

試驗執行中
有關脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 確診患者的前瞻性長期登錄庫試驗

  • 適應症

    治療6個月以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人，但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2019-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
ATHENA (A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study in Ovarian Cancer Patients Evaluating Rucaparib and Nivolumab as Maintenance Treatment Following Response to Front-Line Platinum-Based Chemotherapy)

  • 適應症

    Ovarian Cancer

  • 藥品名稱

    Rucaparib ; Nivolumab

參與醫院
14間

召募中1間

終止收納13間

王鵬惠
臺北榮民總醫院

婦產科

2022-10-31 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1/2 期的開放標記試驗，針對已知與 MYC 致癌基因相關的肝細胞癌及其他實體腫瘤類型受試者，評估 OTX-2002 做為單一藥物及併用標準照護的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2021-06-30 - 2022-12-31

Phase I

試驗已結束
MTL-CEBPA 合併PD-1 抑制劑（PEMBROLIZUMAB）用於晚期實體腫瘤成人病患的開放標記第1a/b 期研究(TIMEPOINT)

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2022-01-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項在未接受過酪胺酸激酶抑制劑且於先前治療過肝細胞癌(HCC) 末期併患有B 型肝炎或C 型肝炎病毒感染的參與者中，評估MTL-CEBPA 併用Sorafenib或單藥Sorafenib 之安全性及療效的開放性、隨機分配的第2 期試驗(OUTREACH2)

  • 適應症

    第二線 肝細胞癌 末期治療

  • 藥品名稱

    液劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2006-03-01 - 2007-05-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    試驗目的: 與Fluoxetine比較對憂鬱症之療效與安全性。

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-05-01 - 2043-05-01

Phase I

試驗執行中
快速製造的自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞（FIT-CD19-CAR-T細胞）輸注液用於復發/難治B細胞急性淋巴性白血病患者的第一期臨床試驗

  • 適應症

    復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-05-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I/II期隨機分配、雙盲試驗，評估FB-1603對接受經動脈化療栓塞治療之肝細胞癌患者的安全性及療效（FECHT試驗）

  • 適應症

    肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2019-01-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌患者，評估ribociclib加上內分泌療法作為輔助治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (以 Ribociclib作為新輔助治療的試驗 [LEE011]: NATALEE)

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌

  • 藥品名稱

    KISQALI®

參與醫院
9間

召募中9間

2022-01-01 - 2027-12-31

Phase IV

試驗執行中
一項以Fostemsavir為主的療法針對台灣感染第一型人體免疫缺陷病毒(HIV-1)且有廣泛治療經驗的患者所進行的第四期、前瞻性、非介入性之研究

  • 適應症

    感染第一型人體免疫缺陷病毒(HIV-1)且有廣泛治療經驗的患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

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