問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-01-01 - 2027-07-31
適應症
治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
藥品名稱
吉舒達®/ Keytruda®; 安可坦® /(Xtandi®)
參與醫院5間
召募中5間
2023-08-10 - 2032-08-31
腫瘤
錠劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-02-07 - 2032-12-31
食道鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-09-16 - 2031-12-31
放射影像確認之軸心型脊椎關節炎（僵直性脊椎炎）
皮下注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-05-01 - 2031-08-31
胃食道腺癌
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-05-06 - 2033-12-31
轉移性去勢抗性前列腺癌
凍晶乾粉注射劑
2025-01-10 - 2031-05-31
胃腸道癌症
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-04-20 - 2031-02-28
晚期/轉移性胃食道腺癌
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
尚未開始3間
召募中1間
2025-10-01 - 2034-05-31
第1部分（安全性導入） •評估以sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）加上pembrolizumab搭配bevacizumab做為維持治療的安全性與耐受性 第2部分維持治療 •由盲性獨立中央審查（BICR）根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與標準照護（SoC）的無惡化存活期（PFS）。 •比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與SoC的整體存活期（OS）。
2020-11-01 - 2026-06-30
晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌
注射劑 膠囊劑
全部
