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3103

2024-01-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗,評估FARICIMAB用於病理性近視繼發脈絡膜血管新生病患的療效與安全性
  • 適應症

    病理性近視繼發脈絡膜血管新生

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性的延伸試驗,針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL)
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5

召募中5

2008-11-24 - 2011-08-15

Phase II

試驗已結束
PG2用於治療原發性血小板缺乏紫斑症(idiopathic thrombocytopenic purpura)之臨床試驗
  • 適應症

    原發性血小板缺乏性紫斑症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
6

終止收納6

2007-02-09 - 2011-03-11

Phase II

試驗已結束
一評估骨寶PH3對停經後婦女之預防骨質疏鬆症的安全性與有效性之第二期、雙盲、安慰劑對照、隨機分派之臨床試驗
  • 適應症

    停經後婦女骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

終止收納5

2003-10-01 - 2008-07-31

Phase III

尚未開始召募
平行隨機分配對照試驗評估以colpidogrel並用阿斯匹靈, 將irbesartan列入為評估的因素, 用在心房纖維顫動病人做為血管試驗的預防,,
  • 適應症

    宣稱適應症: Clopidogrel與aspirin併用在防止罹患心房纖維顫動病患的心血管事件 Irbesartan在防止罹患心房纖維顫動病患的心血管事件之降血壓作用

  • 藥品名稱

參與醫院
7

終止收納7

-

Phase III

尚未開始召募
A placebo-controlled, double-blind, parallel arm Trial to assess the efficacy of dronedarone 400mg bid for the preventation of cardiovascular Hospitalization or death from any cause in patiENta with Atrial fibrillation /atrial flutter (AF/AFL)
  • 適應症

    本試驗目的:評估dronedarone用來預防心房纖維顫動/心房撲動(AF/AFL)的高危險群病人,因任何原因所造成的心血管疾病住院或死亡的治療效果

  • 藥品名稱

參與醫院
3

2006-02-01 - 2007-06-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    Rimonabant is currently developed in the treatment of obesity, smoking cessation, and alcohol dependence. Rimonabant is the first potent and selective antagonist of CB1 cannabinoid receptors.

  • 藥品名稱

參與醫院
9

終止收納9

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2b 期/第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,旨在研究 lunsekimig 用於患有嗜伊紅性白血球增多性表型之慢性阻塞性肺病 (COPD) 且控制不佳之成人受試者的療效和安全性
  • 適應症

    評估 lunsekimig 的療效,此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8

尚未開始1

召募中7

2025-12-04 - 2029-12-24

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期誘導試驗,針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者,評估duvakitug 的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始1

召募中7

2025-12-04 - 2028-12-23

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期誘導試驗,針對患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的參與者,評估duvakitug的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

尚未開始1

召募中5