問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-01 - 2029-01-31
適應症
中度至重度潰瘍性結腸炎
藥品名稱
Risankizumab
參與醫院5間
召募中5間
2025-06-01 - 2029-06-30
晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd, DS-1062a)
參與醫院7間
召募中7間
2025-06-01 - 2028-12-31
評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響
AZD6793
參與醫院10間
召募中10間
氣喘
PF-07275315 Placebo
參與醫院6間
召募中6間
2025-12-01 - 2027-12-31
慢性腎臟疾病和高血壓
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
尚未開始1間
2025-06-01 - 2029-04-30
全身性紅斑性狼瘡
Cenerimod
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
MK-1084
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-15 - 2027-04-17
適用於治療 12 歲以上嚴重圓禿病人。
Ritlecitinib
2025-06-30 - 2032-05-01
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例*無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率*8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例*DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇) “柏理”康速龍錠５毫克（培尼皮質醇） Abiraterone acetate ASP5541 (Abiraterone decanoate) Cosyntropin Prednisone 阿比拉那錠250毫克 普力多寧錠 愛瑞治膜衣錠250毫克 樂爾爽錠
2025-06-30 - 2027-07-28
中度至重度手足異位性皮膚炎
異可適注射劑
全部
