問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-07-01 - 2030-12-31
適應症
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
藥品名稱
AZD0780
參與醫院23間
召募中23間
2025-07-15 - 2029-11-13
轉移性胰管腺癌
BMS-986504
參與醫院4間
召募中4間
2025-07-31 - 2028-09-01
侵襲性黴菌感染
Fosmanogepix Fosmanogepix
參與醫院8間
召募中8間
2025-08-01 - 2030-04-30
中度至重度克隆氏症
ABBV-8736 Lutikizumab (ABT-981) risankizumab Trosunilimab (ABBV- 382)
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的不良事件 (AESI) 的發生率。
Dazodalibep
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2027-05-31
晚期胃癌、晚期胃食道癌
BDC-4182
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-15 - 2030-12-31
CDR-SB 自基準期至第72 週的變化
trontinemab
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
Dato-DXd Rilvegostomig 欣銳擇
參與醫院9間
召募中9間
2025-10-01 - 2030-06-30
•首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。
BI 690517 (Vicadrostat) or matching placebo Empagliflozin
參與醫院13間
召募中13間
2025-10-01 - 2035-01-20
由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間（以較早發生者為準）
Imfinzi® KEYTRUDA® OPDIVO Tecentriq® Zongertinib (BI 1810631)
全部
