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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1858件

2022-11-01 - 2024-09-30

Phase I

一項開放性、多中心、第 1 期試驗，針對患有骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病的受試者，評估剪接調節劑 H3B-8800 的安全性、藥動學和藥效學

  • 適應症

    骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病

  • 藥品名稱

    H3B-8800 (RVT-2001)

參與醫院
5間

召募中5間

2010-09-01 - 2013-12-31

Phase III

在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響且先前未接受治療的肺部非鱗狀細胞癌病患中，比較crizotinib與pemetrexed/cisplatin或pemetrexed/carboplatin療效和安全性的第3期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    Crizotinib 的適應症為治療確認在間變性淋巴瘤激酶(ALK)變異之晚期非小細胞癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Crizotinib(PF-02341066)

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-01-01 - 2013-12-31

Phase II

一個用以評估缺血性中風患者，在接受PF-03049423治療後之安全性及療效之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的第二期試驗。

  • 適應症

    缺血性中風

  • 藥品名稱

    PF-03049423

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

2011-06-01 - 2013-12-31

Phase III

一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之研究：評估每天一次的PREGABALIN緩釋劑型於治療纖維肌痛病患之安全性及療效

  • 適應症

    纖維肌痛

  • 藥品名稱

    Pregabalin

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-09-01 - 2028-12-31

Phase III

MAGNETISMM-6：一項開放性、2 組、多中心、隨機分配的第 3 期試驗，比較Elranatamab (PF-06863135) + Daratumumab + Lenalidomide 與 Daratumumab +Lenalidomide + Dexamethasone 用於新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格參與者之療效及安全性

  • 適應症

    新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格

  • 藥品名稱

    ElranatamabDaratumumabLenalidomideDexamethasone

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

暫停召募1間

2022-04-01 - 2029-10-31

Phase III

一項隨機分配、2 組別、第 3 期試驗，比較 Elranatamab (PF-06863135) 與 Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 適應症

    接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    Elranatamab Lenalidomide

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2023-12-15 - 2028-11-13

Phase III

一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗，針對 18 歲以上罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者，比較 PF-07220060 加 FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇

  • 適應症

    HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人

  • 藥品名稱

    PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane

參與醫院
7間

召募中7間

2021-11-01 - 2022-04-29

Phase II

一項第2期、開放性、多中心試驗，評估JNJ-73763989、核?(酸)類似物和長效型干擾素α-2a用於治療慢性B型肝炎感染病患的療效、安全性、耐受性和藥物動力學。

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    JNJ-73763989

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2022-06-30 - 2023-05-31

Phase II

一項在患有慢性B型肝炎感染的患者中，評估JNJ-73763989、核?(酸)類似物及PD-1抑制劑合併治療的安全性、療效、耐受性及藥效動力學的第2期開放性試驗。

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    JNJ-73763989

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-08-27 - 2023-12-18

Phase II

一項使用Guselkumab治療活動性狼瘡性腎炎受試者的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Guselkumab

參與醫院
4間

召募中4間

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