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1743件

2026-06-01 - 2030-10-12

Phase III

尚未開始召募
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估口服 nerandomilast 治療對全身性硬化症 (SSc) 患者的療效和安全性
  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2間

召募中2間

2024-07-01 - 2027-11-28

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗,旨在評估口服 BI 1015550 對特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF) 患者的長期安全性和療效 (FIBRONEER™-ON)
  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2025-10-01 - 2035-01-20

試驗執行中
Beamion LUNG-3:一項隨機分配、對照、多中心試驗,評估 zongertinib 作為輔助性單一療法相較於標準照護用於罹患早期、可切除非小細胞肺癌(II-IIIB 期)且帶有酪胺酸激酶結構域活化之HER2突變的患者
  • 適應症

    由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間(以較早發生者為準)

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-10-01 - 2030-06-30

試驗執行中
EASi-PROTKT™-一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗,評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性
  • 適應症

    •首次發生 CV 死亡或 HFE(定義為 HHF 或緊急 HF 就診)事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
13間

召募中13間

2023-02-01 - 2026-05-31

Phase II

試驗已結束
Brightline-2:一項評估 brigimadlin (BI 907828) 治療局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤患者的IIa/IIb 期開放性、單臂、多中心試驗
  • 適應症

    局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
口服 BI 685509 治療成人早期進行性彌漫性皮膚系統性硬化症至少 48 周的 II 期隨機、安慰劑對照、雙盲、平行組療效和安全性研究
  • 適應症

    早期進行性彌漫性皮膚系統性硬化症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2間

尚未開始2間

2020-07-24 - 2020-11-06

Phase II

試驗已結束
一項開放性、隨機分配第II 期試驗,針對單獨使用BI 754091 或與BI 836880 併用於對化療具抗藥性、無法切除、轉移性肛管鱗狀細胞癌的患者
  • 適應症

    anal canal

  • 藥品名稱

    Concentrate for solution for infusion Solution for Infusion

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-08-01 - 2010-11-30

Phase III

試驗已結束
為期78週開放標示延伸試驗,評估BI 1356(5毫克)做為單一藥物治療或合併其他抗糖尿病藥物,治療第二型糖尿病患者之安全性與療效。
  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間