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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1858件

2021-04-01 - 2026-05-31

Phase III

試驗執行中
在患有初診斷之瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以tafasitamab加上lenalidomide併用R-CHOP相較於R-CHOP之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 膠囊劑

參與醫院
17間

尚未開始17間

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的多中心、隨機、雙盲、兩部分、2 期試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8間

召募中8間

2024-07-30 - 2028-09-30

Phase III

EASi-HF – 一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，與安慰劑併用 empagliflozin 相比，評估口服BI 690517併用 empagliflozin 藥物在患有心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40% 並出現症狀的參與者的療效和安全性

  • 適應症

    心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%

  • 藥品名稱

    BI 690517empagliflozin

參與醫院
10間

尚未開始8間

召募中2間

2023-05-10 - 2025-04-30

Phase II

一項全球性、開放性試驗，探討 SerpinPC 使用於帶有抑制性抗體之 B 型血友病受試者的療效與安全性

  • 適應症

    Ｂ型血友病

  • 藥品名稱

    SerpinPCSterile Water for Injection 10mL vial

參與醫院
3間

召募中3間

2022-04-01 - 2026-06-30

Phase II

一項運用在之前參與 Enzalutamide 臨床試驗的攝護腺癌患者之第 2 期開放性延伸試驗

  • 適應症

    攝護腺癌

  • 藥品名稱

    Xtandi

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2021-11-15 - 2023-12-30

Phase III

一項隨機、雙盲、雙組平行進行的臨床試驗，比較試驗藥品“Ibuprofen Modified-Release Tablets 800 mg”與安慰劑對於膝部骨關節炎引起的慢性疼痛的有效性

  • 適應症

    膝部骨關節炎引起的慢性疼痛

  • 藥品名稱

    Ibuprofen Modified-Release Tablets 800 mg

參與醫院
9間

召募中9間

2022-11-01 - 2028-04-30

Phase II/III

一項第2/3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分群、2組、多中心、無縫運行試驗，針對年滿18歲以上，罹患活動性特發性肌炎之參與者，評估Efgartigimod PH20 SC 的療效、安全性、耐受性、藥效學、藥動學和免疫原性

  • 適應症

    活動性特發性肌炎

  • 藥品名稱

    Efgartigimod PH20 SC

參與醫院
3間

召募中3間

2023-01-01 - 2025-12-31

Phase II

一項第 2 期多中心、開放性、平行分組擴展試驗，評估 ABN401 針對帶有 c-MET 失調之晚期實體腫瘤患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學資料

  • 適應症

    支氣管和肺惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    ABN401

參與醫院
6間

召募中6間

2023-01-05 - 2026-12-31

Phase III

針對患有慢性B型肝炎病毒感染症、HBeAg陰性且使用核?(酸)類似物治療之受試者評估使用Bepirovirsen治療之療效與安全性的第3期、多中心、隨機、雙盲試驗(B-Well 2)

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    GSK3228836/Bepirovirsen

參與醫院
4間

召募中4間

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE?FL-2)

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    EpcoritamabLenalidomideObinutuzumab RituximabCyclophosphamideDoxorubicinVincristineVincristinePrednisoneBendamustine

參與醫院
4間

召募中4間

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