問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-08-01 - 2029-02-08
適應症
•確認 OBI-902 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤參與者的安全性和耐受性 •透過隨機分配至 2 個劑量群組，並評估各群組的有效性、安全性和耐受性，判定 OBI-902 的 最大耐受劑量(MTD) 和 最佳建議劑量(RP2D) •評估 OBI-902 的初步臨床有效性資料（客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、疾病控制率 [DCR]）
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-03-01 - 2024-03-29
晚期實體腫瘤
參與醫院4間
尚未開始1間
2021-10-21 - 2023-10-27
晚期實體腫瘤患者
終止收納1間
2018-12-01 - 2025-11-30
高風險、早期、Globo H 陽性的三陰性乳癌(TNBC)
注射用凍晶粉末
參與醫院12間
召募中12間
2021-09-21 - 2026-06-01
Finerenone用於患有非糖尿病慢性腎臟CKD病患的療效與安全性
錠劑 錠劑
參與醫院9間
召募中8間
2020-10-16 - 2028-06-26
非轉移性去勢抗性前列腺癌
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2023-01-16 - 2025-08-30
急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血
錠劑
參與醫院23間
召募中13間
終止收納5間
2023-12-21 - 2028-12-31
復發性或轉移性實體腫瘤
參與醫院1間
召募中1間
2016-05-01 - 2021-04-30
復發性多發性骨髓瘤
2022-07-01 - 2025-03-14
亞洲停經後婦女之血管舒縮症狀
N/A
終止收納9間
全部
