問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-10-01 - 2024-12-31
適應症
第2型糖尿病合併周邊動脈疾病
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中1間
終止收納4間
2024-01-01 - 2025-12-31
⽤於體重控制
預充填式注射劑
參與醫院11間
終止收納11間
2024-09-16 - 2027-09-24
特發性肺纖維化
Buloxibutid
召募中7間
2021-07-31 - 2024-12-31
潰瘍性結腸炎
膠囊劑
參與醫院2間
終止收納2間
2022-09-01 - 2024-07-15
非感染性腹瀉
緩釋錠
參與醫院6間
終止收納6間
2022-11-10 - 2027-11-09
中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎
2023-03-11 - 2027-03-01
試驗1 (PIK3CA野生型)主要:- 使用Kaplan-Meier (KM)方法的整體PFS曲線，其中PFS定義為從隨機分配到死亡或首次證實之放射學疾病惡化(以先發生者為準；根據盲性獨立中央審查(BICR)判定，並以實體腫瘤反應評估標準(RECIST)第1.1版標準確認)所經過的時間試驗2 (PIK3CA突變)主要:- 使用KM方法的整體PFS曲線，其中PFS定義為從隨機分配到死亡或首次證實之放射學疾病惡化(以先發生者為準；根據BICR判定，並以RECIST第1.1版標準確認)所經過的時間
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-07-01 - 2029-03-07
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑
2022-10-01 - 2028-06-22
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
2022-01-05 - 2029-11-11
Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease
參與醫院9間
召募中9間
全部
