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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

785件

2023-01-30 - 2024-12-29

Phase II

A Phase 2 Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Dose-ranging Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of AMG 133 in Adult Subjects With Overweight or Obesity, With or Without Type 2 Diabetes Mellitus

  • 適應症

    過重或肥胖成(不論是否患有糖尿病)

  • 藥品名稱

    AMG133

參與醫院
4間

召募中4間

2022-12-01 - 2025-08-31

Phase II

A Phase II, single-blind, randomized, controlled study to evaluate the immunogenicity and safety of a measles, mumps, rubella, varicella vaccine compared with ProQuad, administered in healthy children 4 to 6 years of age

  • 適應症

    measles, mumps, rubella and varicella

  • 藥品名稱

    Investigational measles, mumps, rubella and varicella vaccine (MMRVNS)

參與醫院
5間

召募中5間

2022-08-31 - 2031-02-28

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、2 組的第三期試驗，針對患有已切除之頭頸部鱗狀細胞癌且有高復發風險及不符合高劑量 cisplatin使用資格的參與者，評估 xevinapant 與放射治療相較於安慰劑與放射治療對於呈現無疾病存活期改善的療效和安全性

  • 適應症

    Head and Neck Cancer

  • 藥品名稱

    Xevinapant (Debio 1143)

參與醫院
9間

召募中9間

2022-08-01 - 2026-08-31

Phase II

一項第二期、多中心、隨機分配、開放性標示、平行分組、傘式試驗，研究 Avelumab (MSB0010718C) 併用其他抗腫瘤藥物作為維持治療用於疾病在第一線含鉑化療後未惡化之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌的參與者

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Avelumab (MSB0010718C)

參與醫院
7間

召募中7間

2022-10-11 - 2024-12-31

Phase II

一項第二期、觀察者盲性、隨機、對照研究，評估不同效力的水痘疫苗相較於 Varivax，作為健康兒童在出生後第二年接種的第一劑之免疫原性和安全性

  • 適應症

    Varicella

  • 藥品名稱

    VNS 20-006

參與醫院
5間

召募中5間

2018-03-01 - 2022-08-31

Phase III

一項第三期、開放標示、隨機分配、多中心、對照試驗，經確證診為靜脈栓塞（VTE）之零歲至未滿18歲兒童受試者中，評估edoxaban之藥物動力學及藥效學特性，並比較edoxaban與標準照護抗凝血療法之療效及安全性

  • 適應症

    靜脈栓塞 Venous thromboembolism

  • 藥品名稱

    Edoxaban

參與醫院
5間

召募中5間

2017-03-01 - 2020-06-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次或二次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，在治療經內視鏡檢查確認罹患有或無幽門螺旋桿菌感染胃潰瘍受試者之療效和安全性

  • 適應症

    胃潰瘍

  • 藥品名稱

    TAK-438

參與醫院
6間

召募中5間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

2013-04-01 - 2022-12-05

Phase IV

為期 52 週的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，目的在於評估活性自體抗體呈陽性的全身性紅斑狼瘡成年患者使用 Belimumab 後應特別注意的不良事件

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    BENLYSTA (Belimumab)

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納7間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

2017-04-25 - 2019-12-31

其他

一項開放性、多中心、第1a/2a期試驗，針對晚期實體惡性腫瘤患者給予多重劑量的Sym015 (一種以MET基因為靶點的單株抗體混合物)，以探討其安全性、耐受性及抗腫瘤活性。

  • 適應症

    帶有KRAS野生型(KRAS WT)基因，但無可用治療的晚期實體惡性腫瘤患者。

  • 藥品名稱

    Sym015

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-04-11 - 2021-09-30

Phase II

一項第2 期針對患有轉移性或局部晚期無法切除胃或胃食道交界處(GEJ)腺癌和局部胃或GEJ 腺癌，且腫瘤具有Claudin (CLDN) 18.2陽性之受試者，使用Zolbetuximab (IMAB362)單藥治療及併用化療和/或免疫療法的試驗

  • 適應症

    胃或胃食道交界處(GEJ)腺癌

  • 藥品名稱

    Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
3間

召募中2間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

1 68 69 70 71 72 79
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