問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-06-01 - 2026-12-31
適應症
Gastrointestinal Stromal Tumors
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
終止收納5間
2022-08-01 - 2027-05-20
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2021-12-13 - 2026-12-31
侵襲性黴菌病
參與醫院6間
召募中6間
2025-05-01 - 2029-06-30
首次發生 心血管(CV) 死亡、心臟衰竭住院 (HHF) 或緊急心臟衰竭(HF) 就診事件的時間。將由試驗主持人根據預先指定的標準對事件進行分類。
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2020-10-01 - 2023-09-30
HER2表現或突變晚期惡性固態腫瘤
原料藥結晶性粉末
參與醫院4間
召募中3間
終止收納1間
2025-07-07 - 2029-12-31
判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。
膠囊劑
召募中4間
2024-09-01 - 2026-09-01
預防目標族群(50歲以上)中任何A型或B型流感病毒株引起的流感疾病
注射液劑(無菌製備)
尚未開始4間
2021-12-01 - 2025-06-30
骨髓纖維化
召募中5間
2022-12-07 - 2023-06-21
哮喘
吸入用膠囊劑
尚未開始8間
2022-11-21 - 2023-12-20
流行性感冒
注射液
終止收納8間
全部
