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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1858件

2014-04-01 - 2018-06-30

Phase III

試驗已結束
A Phase 3, Randomized, Open Label Study Investigating the Efficacy of the BiTE® Antibody Blinatumomab Versus Standard of Care Chemotherapy in Adult Subjects With Relapsed/Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) (TOWER Study)

  • 適應症

    急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-10-11 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、觀察者盲性、隨機、對照研究，評估不同效力的水痘疫苗相較於 Varivax，作為健康兒童在出生後第二年接種的第一劑之免疫原性和安全性

  • 適應症

    Varicella

  • 藥品名稱

    原料藥結晶性粉末

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-12-01 - 2015-11-30

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active-Controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of TAK-875 25 mg and 50 mg Compared to Glimepiride When Used in Combination with Metformin in Subjects with Type 2 Diabetes

  • 適應症

    患有第2型糖尿病的病人

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-01-01 - 2015-02-27

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組、多中心試驗，評估 Fasiglifam 25 mg 每日兩次相對於 50 mg 每日一次，對於第二型糖尿病受試者的血糖控制療效及安全性

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-05-01 - 2025-08-31

其他

試驗已結束
一項第 I/III 期隨機、雙盲試驗，評估 AZD5156/AZD3152 在患有導致免疫受損疾病參與者中用於 COVID-19 的暴露前預防之安全性、療效與中和活性

  • 適應症

    COVID-19 暴露前預防在患有導致免疫受損疾病病人

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2019-12-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項研究 tepotinib 合併 osimertinib 用於 MET 擴增，帶有活化 EGFR 突變，且對先前的osimertinib療法產生後天抗藥性的晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)之第二期雙組試驗（INSIGHT 2 試驗)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2012-06-01 - 2016-08-15

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、有效藥物對照、平行組試驗（包含開放性延伸試驗期），評估口服 E5501 與Eltrombopag對於慢性免疫性血小板缺乏症（自發性血小板缺乏紫斑症）成人患者的療效與安全性。 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Active-controlled, Parallel-group Trial with an Open-label Extension Phase to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral E5501 versus Eltrombopag, in Adults with Chronic Immune Thrombocytopenia (Idiopathic Thrombocytopenic Purpura).

  • 適應症

    血小板低下紫斑症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-10-20 - 2025-04-30

Phase II

試驗已結束
第 2 期、劑量探索、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Efavaleukin Alfa 誘導治療對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效

  • 適應症

    Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2024-01-01 - 2027-02-28

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、劑量範圍、安慰劑對照試驗，評估 PLN-74809 (bexotegrast) 用於治療特發性肺纖維化的療效與安全性 (BEACON-IPF)

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2017-03-15 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期，隨機，開放性，活性對照試驗以ALXN1210比較ECULIZUMAB用於未曾接受補體抑制劑治療的陣發性夜間血紅素尿症(PNH)成人患者

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症(PNH)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

終止收納6間

1 52 53 54 55 56 186
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