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中國醫藥大學附設醫院

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1743件

2024-11-01 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中

一項第2b期、多中心、隨機分配、部份安慰劑對照、雙盲試驗，針對在患有慢性B型肝炎並接受核苷(酸)類似物背景療法的參與者，評估使用daplusiran/tomligisiran，接著使用bepirovirsen的序列療法之安全性和療效(B-United)

適應症

慢性B型肝炎病毒感染
藥品名稱

注射液注射液

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2021-01-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、開放式、多國試驗，於60歲(含)以上年長者評估呼吸道融合病毒融合前蛋白3年長者試驗疫苗(RSV PreF3 OA investigational vaccine)的單一劑量及不同追加接種時程之免疫生成性、安全性、不良反應及持續性

適應症

預防呼吸道融合病毒感染
藥品名稱

RSVPreF3 OA investigational vaccine

參與醫院
7間

召募中7間

2023-01-13 - 2025-12-31

其他

試驗已結束

一項第3b期、非隨機分組、開放性、多國、世代試驗，針對在先前之RSV MAT試驗(RSV MAT-001、RSV MAT-004、RSV MAT-010、RSV MAT-011、RSV MAT-009、RSV MAT-012及RSV MAT-039)中接種RSVPreF3母體疫苗(任何劑量)或對照疫苗的受試者，以闡述接種疫苗/對照疫苗後懷孕期間之安全性。

適應症

肺部融合細胞病毒感染
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2022-01-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束

一項第2期、單盲、隨機分配、有對照組多國臨床試驗，針對接受核苷(酸)類似物(NA)治療之慢性B型肝炎(CHB)病人評估先投予抗CHB反義寡核苷酸(ASO)再施以慢性B型肝炎標靶免疫療法(CHB-TI)之接續性治療後的安全性、不良反應、療效和免疫反應。

適應症

慢性B型肝炎(CHB)感染
藥品名稱

注射劑注射劑注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-12-01 - 2017-10-01

Phase III

試驗已結束

一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、安慰劑對照、多中心臨床試驗，評估葛蘭素史克藥廠生物製劑部門之帶狀皰疹 gE/AS01B 候選疫苗以雙劑、肌肉內注射方式用於成人自體造血幹細胞移植 (HCT) 患者的預防效益、安全性與免疫生成性。

適應症

自體造血幹細胞移植者預防帶狀皰疹
藥品名稱

gE/AS01B vaccine

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-02-15 - 2025-12-15

Phase III

試驗已結束

一項第IIIB期、開放性、非隨機分配、對照、多國研究，以評估18-49歲健康母體受試者於後續懷孕期間再次接種120 µg劑量的RSV母體疫苗之安全性、反應原性及免疫原性。

適應症

預防呼吸道融合病毒感染
藥品名稱

注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-12-31 - 2025-10-01

Phase II

試驗已結束

一項第2期、隨機分配、平行分組、開放性試驗，針對復發性或難治性多發性骨髓瘤受試者，探討單一藥劑Belantamab Mafodotin (GSK2857916)各種給藥療法的安全性、療效及藥動學(DREAMM-14)

適應症

復發性或難治性多發性骨髓瘤
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2012-05-30 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募

一項為期 24 週之隨機分配，雙盲，安慰劑對照試驗，比較 GSK573719/GW642444 125/25 mcg、62.5/25mcg 吸入性乾粉與安慰劑，用於慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者以新型乾粉吸入器每日投藥一次之療效與安全性

適應症

慢性阻塞性肺病 (COPD)
藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-07-01 - 2015-12-31

Phase III

尚未開始召募

A Randomised, Double Blind, Double Dummy, Parallel Group Study Comparing UMEC/VI (A Fixed Combination Of Umeclidinium and Vilanterol) With Tiotropium In COPD Subjects Who Continue To Have Symptoms on Tiotropium.

適應症

Umeclidinium與Vilanterol併用的吸入治療目前正發展用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)。
藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-04-01 - 2007-03-31

Phase II

尚未開始召募

適應症
藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

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