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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

676件

2023-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，在未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌病患中評估ATEZOLIZUMAB和BEVACIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB的試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-09-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ATEZOLIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB (抗TIGIT抗體)用於罹患無法切除、局部晚期食道鱗狀細胞癌病患

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    27D 270 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2022-08-01 - 2027-06-30

其他

試驗已結束
一項第IIIb/IV期、多中心、開放性、單組試驗，評估FARICIMAB(RO6867461)用於多發息肉性脈絡膜血管病變病患的療效與安全性

  • 適應症

    多發息肉性脈絡膜血管病變

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-11-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 GDC-9545併用 palbociclib 相較於 letrozole 併用 palbociclib 用於雌激素受體陽性、HER2 陰性、局部晚期或轉移性乳癌病患的療效與安全性

  • 適應症

    雌激素受體陽性、HER2陰性、局部晚期或轉移性乳癌病患

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2021-06-01 - 2031-12-24

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，評估輔助性 ATEZOLIZUMAB 或安慰劑加上 TRASTUZUMAB EMTANSINE 用於術前療法後有高風險復發的HER2 陽性乳癌中的療效與安全性

  • 適應症

    HER2陽性乳癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 凍晶注射劑 注射液劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2022-06-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性試驗，評估在接受 PHESGO+TAXANE 類藥物誘導治療後，GIREDESTRANT 併用 PHESGO 相較於 PHESGO，用於先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌病患的療效及安全性

  • 適應症

    先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-03 - 2029-12-31

其他

試驗執行中
一項第IIIB/IV期、多中心、隨機分配、開放性、雙組試驗，評估FARICIMAB最多每24週用於新生血管型老年性黃斑部病變病患的療效、安全性和耐久性(CONSTANCE)

  • 適應症

    評估每個治療組的療程後，IVT 注射faricimab 於試驗眼的療效(第44、48和第 52 週相較於基準期的平均 BCVA 變化)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在研究 dupilumab 用於治療成人慢性單純苔蘚 (Lichen Simplex Chronicus, LSC) 搔癢的療效和安全性

  • 適應症

    慢性單純苔蘚

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-11-01 - 2028-02-16

Phase II

試驗執行中
一項平行分組治療、第 2a 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、傘式試驗，旨在評估 frexalimab、SAR442970 和 rilzabrutinib 用於治療 16 至 75 歲患有原發性局部節段性腎絲球硬化症 (FSGS) 或微小變化型腎病 (MCD) 之受試者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性局部節段性腎絲球硬化症(FSGS)或微小變化型腎病(MCD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 皮下注射劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-01-31 - 2028-01-30

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期、雙盲、安慰劑對照、平行分組、雙臂試驗，旨在研究皮下注射 lunsekimig (SAR443765) 用於目前不符合生物製劑治療資格之高風險氣喘成人受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Lunsekimig/ SAR443765

參與醫院
7間

召募中7間

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