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785

2022-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、2 組、多中心、隨機分配的第 3 期試驗,比較Elranatamab (PF-06863135) + Daratumumab + Lenalidomide與 Daratumumab + Lenalidomide + Dexamethasone 用於新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格或延遲移植參與者之療效及安全性
  • 適應症

    • 透過次世代定序法 (next generation sequencing, NGS) 依據 IMWG 評估的 MRD 陰性狀態在隨機分配後持續至少 12 個月之比率(中央實驗室)• 依據 IMWG 評估的 PFS

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
4

召募中4

2022-04-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、2 組別、第3 期試驗,比較Elranatamab (PF- 06863135) 與Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者
  • 適應症

    接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2021-09-01 - 2025-04-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、開放性、多中心試驗,針對患有復發型/頑固型多發性骨髓瘤的參與者,評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一療法使用二個遞增啟動劑量和較長給藥間隔之用藥方案
  • 適應症

    復發型/頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2025-05-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MM-32:一項第 3 期、開放性研究,針對先前曾接受抗 CD38 標靶療法之復發型/頑固型多發性骨髓瘤參與者,評估 Elranatamab 單一療法相較於 Elotuzumab、Pomalidomide、Dexamethasone (EPd) 或 Pomalidomide、Bortezomib、Dexamethasone (PVd) 或 Carfilzomib、Dexamethasone (Kd) 的療效
  • 適應症

    復發型/頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗,針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者,比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療,相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療
  • 適應症

    帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 輸注液

參與醫院
8

召募中8

2023-12-15 - 2028-11-13

Phase II

試驗執行中
一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第2 期試驗, 針對年滿18 歲罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期/轉移性乳癌且在接受先前含CDK4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者,比較PF-07220060 加FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇(FOURLIGHT-1)
  • 適應症

    HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人

  • 藥品名稱

    錠劑 注射液 錠劑 錠劑

參與醫院
7

召募中7

2023-01-01 - 2028-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性標示、多中心試驗,針對在罹患雌激素受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者,進行ARV-471 (PF-07850327) 相較於 FULVESTRANT 治療之試驗 (VERITAC-2)
  • 適應症

    HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
13

召募中13

2021-06-14 - 2022-05-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、由第三方解盲試驗,評估一款 20 價肺炎鏈球菌結合型疫苗用於日本、韓國和台灣未曾接種肺炎鏈球菌疫苗之 60 歲及以上成人的安全性和免疫原性
  • 適應症

    沛兒肺炎鏈球菌二十價結合型疫苗可用於免疫接種,以預防血清型 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 8, 7F, 9V, 10A,11A, 12F, 14,15B,18C, 19A, 19F, 22F,23F and 33F 肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)引起的侵入性疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
6

召募中6