問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-10-01 - 2029-06-30
適應症
轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2016-12-15 - 2020-06-08
晚期胃部或胃食道交接處腺癌
Keytruda®/吉舒達®
參與醫院6間
終止收納5間
未分科
2018-11-01 - 2025-01-13
晚期肝細胞癌
注射劑
終止收納7間
2017-05-01 - 2025-12-31
參與醫院3間
召募中3間
2007-02-01 - 2008-04-30
第二型糖尿病
參與醫院5間
2009-03-01 - 2011-10-31
治療C型肝炎
參與醫院2間
終止收納2間
-
第三期,三組治療,隨機分配,開放標籤之臨床試驗以比較Interferon-alfa單一療法,CCI-779單一療法,及CCI-779合併Interferon-alfa療法作為第一線用藥以治療預後差之末期腎細胞腫瘤病患之有效性。
2024-08-01 - 2029-12-31
1. 世界衛生組織功能分級自基礎值的變化[時程: 第97 週]2.NT-proBNP 濃度自基礎值的變化[時程: 第97 週]
原料藥溶液劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-03-01 - 2026-03-31
肝惡性腫瘤
2021-03-01 - 2026-02-28
肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌
輸注溶液及口服液
參與醫院4間
終止收納1間
全部