問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-07-15 - 2022-12-31
適應症
Relapsed Refractory Multiple Myeloma
藥品名稱
粉末
參與醫院8間
召募中7間
2021-10-15 - 2024-06-13
局部區域性復發頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中5間
2023-12-15 - 2028-06-30
運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變
參與醫院6間
召募中6間
2023-01-01 - 2027-12-31
成年全身性重症肌無力
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中4間
終止收納1間
2024-03-15 - 2031-12-31
A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)
注射液
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中9間
2022-04-01 - 2026-06-30
攝護腺癌
軟膠囊劑
2025-02-01 - 2033-12-31
克隆氏症
皮下注射劑 靜脈輸注液
2024-11-20 - 2032-04-20
潰瘍性結腸炎
參與醫院1間
召募中1間
2022-11-01 - 2028-04-30
活動性特發性肌炎
參與醫院3間
召募中3間
2023-06-01 - 2030-05-31
第 2 期指標由 BICR 使用 RECIST 1.1 評估的 ORR，最長 136 週。ORR 的定義為最佳整體反應為已確認完全反應 (complete response, CR) 或已確認部分反應 (partial response, PR) 的受試者比例。第 3 期指標OS 的定義為自隨機分配起至因任何原因死亡之日期的時間。
注射劑 注射劑
參與醫院9間
全部
