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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1712件

2026-01-27 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項針對罹患不可切除局部晚期或轉移性食道癌的第2線／第3線治療受試者，使用研究性藥物的第2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06：06F子試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-09-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
在患有局部復發無法手術或轉移性三陰性乳癌(TNBC)的受試者接受一線化療併用Pembrolizumab，誘導臨床效益後，比較Olaparib併用Pembrolizumab與化療併用Pembrolizumab的一項開放性、隨機分配、第2/3期試驗(KEYLYNK-009)

  • 適應症

    三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA®/吉舒達® / Lynparza® Film-coated Tablet /令癌莎膜衣錠

參與醫院
5間

召募中5間

2017-11-20 - 2022-11-21

Phase III

試驗已結束
一項評估Pembrolizumab加上Epacadostat、Pembrolizumab單一療法及EXTREME試驗之療法作為復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的第一線治療之療效及安全性的第三期、隨機分配、開放標示臨床試驗(KEYNOTE-669 / ECHO-304)

  • 適應症

    治療罹患復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的患者

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
7間

終止收納5間

2017-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，以Pembrolizumab(MK-3475)單一療法做為腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療(KEYNOTE-564)

  • 適應症

    腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療

  • 藥品名稱

    吉舒達®/Keytruda®

參與醫院
6間

終止收納5間

2026-03-01 - 2041-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照試驗，針對已完全切除之高風險第I期非小細胞肺癌受試者，評估輔助治療Intismeran Autogene 加上皮下注射Pembrolizumab 與Berahyaluronidase Alfa（MK-3475A），或單獨使用Intismeran Autogene，相較於安慰劑（INTerpath-014）

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-11-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對晚期/轉移性胃食道腺癌受試者，比較Lenvatinib (E7080/MK-7902)、Pembrolizumab (MK-3475)以及化學治療併用相較於標準照護治療做為第一線介入治療之療效及安全性的第三期、隨機分配試驗(LEAP-015)

  • 適應症

    晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2024-02-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估MK-7240用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效和安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-05-17 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期試驗，針對胃腸道癌症評估MK-2870單一療法或與其他抗癌藥物合併使用的安全性與療效

  • 適應症

    胃腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-02-01 - 2026-11-30

Phase III

試驗執行中
一項針對BRCA無突變之晚期上皮性卵巢癌(EOC)，使用化療併用或不併用Pembrolizumab後，以Olaparib或安慰劑維持做為第一線治療之隨機分派、第三期雙盲試驗 (KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43 / GOG-3036)

  • 適應症

    晚期上皮性卵巢癌的第一線治療

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA®/ Lynparza®

參與醫院
8間

召募中8間

2018-01-15 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對患有可切除之第II期、第IIIA期及可切除之第IIIB(T3-4N2)期非小細胞肺癌(NSCLC)的受試者，評估鉑雙藥化療+/-Pembrolizumab (MK-3475)作為前導性/輔助性療法的第III期、隨機分配、雙盲試驗(KEYNOTE-671)

  • 適應症

    針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者，作為前導性/輔助性治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中4間

1 44 45 46 47 48 172
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